Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LEVITAL PELÍCULAS DE DESINTEGRACIÓN ORAL | TADALAFILO | UROLÓGICOS; DROGAS USADAS EN DISFUNCIÓN ERECTIL | PELÍCULA DE DESINTEGRACIÓN ORAL | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 PELÍCULAS DE DESINTEGRACIÓN ORAL EN SACHET TRIPLE LAMINADO DE ALUMINIO | CADA PELÍCULA DE DESINTEGRACIÓN ORAL CONTIENE: TADALAFILO 20 mg, EXCIPIENTES C.S | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ZIM LABORATORIES LIMITED | INDIA | ZIM LABORATORIES LIMITED | INDIA | ARSA-0122-LEFM-0200 | HN-M-0122-0163 | 1/25/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KABIVEN PERIFERICO | GLUCOSA, ACEITE DE SOJA REFINADO, ALANINA, ARGININA, ÁCIDO ASPÁRTICO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO, ÁCIDO GLUTÁMICO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, CLORHIDRATO DE LISINA, SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO, METIONINA, FENILALANINA, CLORURO DE POTASIO, PROLINA, SERINA, ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO, GLICEROFOSFATO DE SODIO HIDRATADO, TREONINA, TRIPTÓFANO, TIROSINA, VALINA | SOLUCIONES PARA NUTRICIÓN PARENTERAL, COMBINACIONES | EMULSIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | BOLSA DE 3 CAMARAS BIOFINE EN PRESENTACION DE 1440ML, 1920ML, 2400ML. | CADA mL DE EMULSIÓN ESTÉRIL CONTIENE GLUCOSA MONOHIDRATO 121.00 mg EQUIVALENTE A GLUCOSA ANHIDRA 110.00 mg, ACEITE DE SOJA REFINADO 200.00 mg, ALANINA 16.00 mg, ARGININA 11.300 mg, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO 980.00 mcg EQUIVALENTE A CLORURO DE CALCIO ANHIDRO 740.00 mcg, ÁCIDO GLUTÁMICO 5.600 mg, GLICINA 7.900 mg, HISTIDINA 6.800 mg, ISOLEUCINA 5.600 mg, LEUCINA 7.900 mg, CLORHIDRATO DE LISINA 11.300 mg EQUIVALENTE A LISINA 9.00 mg, SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO 3.290 mg EQUIVALENTE A SULFATO DE MAGNESIO ANHIDRO 1.600 mg, METIONINA 5.600 mg, FENILALANINA 7.900 mg, CLORURO DE POTASIO 5.970 mg, PROLINA 6.800 mg, SERINA 4.500 mg, ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 8.170 mg EQUIVALENTE A ACETATO DE SODIO ANHIDRO 4.900 mg, GLICEROFOSFATO DE SODIO HIDRATADO 5.040 mg, TREONINA 5.600 mg, TRIPTÓFANO 1.900 mg, TIROSINA 230.00 mcg, VALINA 7,300 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 18 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA DE 25 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FRESENIUS KABI AB | SUECIA | FRESENIUS KABI AB | SUECIA | ARSA-0622-LEFM-0119 | HN-M-0722-0015 | 8/26/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VASTACOR 80 mg TABLETAS | ATORVASTATINA CALCICA | ESTATINA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 100, 500, 1000 TABLETAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 4 TABLETAS. BLISTER DE ALUMINIO PVC. | BOLSA 3CB BIOFINE | CADA TABLETA CONTIENE ATORVASTATINA CÁLCICA TRIHIDRATO 86.76 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 140.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 150.34 mg, FOSFATO DIBASICO DE CALCIO 29.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (1) 9.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 13.5 mg, LAURIL SULFATO DE SODIO 3.4 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K30 13.5 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.25 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 2.25 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0093 | HN-M-0122-0067 | 1/14/2027 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BICARBONATO DE SODIO, POLVO PARA SOLUCION ORAL | BICARBONATO DE SODIO | ANTIÁCIDOS | POLVO | ORAL | SOBRE DE PAPEL DE POLIPROPILENO CONTENIENDO 40 GRAMOS DE POLVO, CAJA CONTENIENDO 48 SOBRES DE PAPEL DE POLIPROPILENO CON 40 G DE POLVO, FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CONTENIENDO 140 Y 180 GRAMOS DE POLVO | CADA SOBRE CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 40 G. CADA FRASCO CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 140 G Y 180 G | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS DROGUERIA NACIONAL, S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS DROGUERIA NACIONAL, S.A. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0142 | HN-M-1221-0122 | 12/22/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VASTACOR 40 mg TABLETAS | ATORVASTATINA CALCICA | ESTATINA | TABLETA | ORAL | CAJA CON 30, 100, 500, 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC.MUESTRA MÉDICA: BLISTER CON 2 Y 4 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA CONTIENE ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO 43.86mg,. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 49.54 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 78.00 mg, FOSFATO DIBASICO DE CALCIO 13.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (1) 4.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (2) 6.00 mg, LAURIL SULFATO DE SODIO 1.6 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K30 6.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.00 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0016 | HN-M-0921-0012 | 9/2/2026 |