Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ADEROGYL PEDIATRICO | VITAMINA ''A'' (PALMITATO DE RETINOL) + VITAMINA ''D2'' (ERGOCALCIFEROL) + VITAMINAS ¨E¨ (ALFATOCOFEROL) | VITAMINAS | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 AMPOLLA CON 1 mL DE SOLUCIÓN ORAL. AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR | CADA AMPOLLA DE 1 mL CONTIENE VITAMINA ''A'' (PALMITATO DE RETINOL) 40,000 UI + VITAMINA ''D2'' (ERGOCALCIFEROL) 6,000 UI + VITAMINAS ¨E¨ (ALFATOCOFEROL) 9.500 mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | SANOFI AVENTIS DE GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0119 | HN-M-0122-0089 | 4/11/2027 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PONAZIC 15 mg | PONATINIB | AGENTES ANTINEOPLÁSICO, INHIBIDOR DE LA PFROTEINA QUINASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 30, 60 Y 180 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.FRASCO DE PEAD BLANCO CON TAPA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE PONATINIB CLORHIDRATO 16.030 mg EQUIVALENTE A PONATINIB 15.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASOFARMA S.A.I Y C. | ARGENTINA | ACONDICIONADOR: ADIUM PHARMA S.A. | URUGUAY | ASOFARMA S.A.I Y C. | ARGENTINA | ARSA-0122-LEFM-0127 | HN-M-0122-0096 | 1/17/2027 | |||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PONAZIC 45mg | PONATINIB | AGENTES ANTINEOPLÁSICO, INHIBIDOR DE LA PFROTEINA QUINASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 30, 60 Y 90 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. FRASCO DE PEAD BLANCO CON TAPA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE PONATINIB CLORHIDRATO 48.090 mg EQUIVALENTE A PONATINIB 45.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASOFARMA S.A.I Y C. | ARGENTINA | ACONDICIONADOR: ADIUM PHARMA S.A. | URUGUAY | ASOFARMA S.A.I Y C. | ARGENTINA | ARSA-0122-LEFM-0128 | HN-M-0122-0097 | 1/17/2027 | |||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IRBESARTAN-FS 300 MG TABLETA | IRBESARTAN | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA-II, MONOFARMACOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 12, 24, 30, 48 Y 60 TABLETAS EN BLISTER.PRESENTACION HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 96, 150, 204, 300, 354, 402, 450, 504, 552, 600 Y 900 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4, 5 Y 6 TABLETAS EN BLISTER (BLISTER DE ALUMINIO/ PVC TRANSPARENTE) | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 300.00 MG, EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 49.61 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 9.68 MG, ALMIDÓN PREGELATINIZADO 48.40 MG, POLOXAMER P 188 14.52 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 46.06 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 9.68 MG, DIÓXIDO DE SÍLICE COLOIDAL 3.63 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.42 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0057 | HN-M-0921-0040 | 9/7/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PIRFEMAX | PIRFENIDONA | ANTIFIBRÓTICO | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE PIRFENIDONA. BLISTER PVC CRISTAL/PVDC(CON FILTRO UV)/ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO PIRFENIDONA 200.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FINADIET S.A.C.I.F.I | ARGENTINA | FINADIET S.A.C.I.F.I | ARGENTINA | ARSA-0122-LEFM-0151 | HN-M-0122-0126 | 1/20/2027 |