Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ASBRON-C JARABE | AMBROXOL HCL + CLENBUTEROL HCL | MUCOLÍTICO Y BRONCODILATADOR | JARABE | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 120 mL Y MUESTRA MEDICA EN CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 50 mL. | CADA 100 mL CONTIENEN CLENBUTEROL HCL 0.1 mg, AMBROXOL HCL 150.00 mg. EXCIPIENTES: SACAROSA 45.36 g, ÁCIDO CÍTRICO 50.00 mg, PROPILPARABENO 40.00 mg, METILPARABENO 150.00 mg, ETANOL PURO 0.65 mL, SABOR CEREZA 40 μL, PROPILENGLICOL 5.00 mL, SORBITOL 70%, AGUA PURIFICADA C.S.P 100.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0152 | HN-M-0122-0115 | 7/28/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLACYR´S 500 mg | DIOSMINA + HESPERIDINA | VASOPROTECTORES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO 500 TABLETAS (USO HOSPITALARIO) Y CON 2 TABLEETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (MUESTRA MÉDICA) | FRASCO DE PEAD BLANCO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE DIOSMINA 90% 500.00 mg EQUIVALENTE A 450.00 mg DE DIOSMINA, HESPERIDINA 90& 55.00 mg EQUIVALENTE A 50.00 mg DE HESPERIDINA. EXCIPIENTES: ALMIDÓN USP 73.1 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (PVP) 25.00 mg, ETANOL:AGUA 80:20 (SE PIERDE DURANTE EL PROCESO), DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.4 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 7.00 mg, ALMIDÓN GLICOLATO SÓDICO (EXPLOTAB) 14.00 mg, TALCO 14.00 mg, LAURIL SULFATO DE SODIO (TEXAPÓN K12) 10.5 mg, COLOR BEIGE OPADRY 15.00 mg | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PMB PHARMA S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0139 | HN-M-0122-0106 | 7/28/2026 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TASIGNA | CLORHIDRATO DE NILOTINIB | AGENTES ANTINEOPLASICOS | CÁPSULA | ORAL | - CAJA CONTENIENDO 28 CAPSULAS EN BLISTER. - CAJA CONTENIENDO 112 CAPSULAS CONTENIDAS EN UN PAQUETE TERCIARIO QUE INCLUYE 4 CAJAS DE 28 CAPSULAS | BLISTER DE ALUMINIO/PVC CRISTAL | CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NILOTINIB MONOHIDRATO 165.45 MG EQUIVALENTE A NILOTINIB MONOHIDRATO 150.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | NOVARTIS PHARMA STEIN AG. | SUIZA | NOVARTIS PHARMA AG. | SUIZA | ARSA-0122-LEFM-0073 | HN-M-0122-0047 | 12/1/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DROPA GEL | KETOPROFENO | ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO TÓPICO | GEL | TÓPICA | CAJA CON TUBO LAMINADO CONTENIENDO 5G, 15G, 20G, 30G, 40G Y 50G DE GEL (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y CAJA CON TUBO LAMINADO CONTENIENDO 5G DE GEL (MUESTRA MÉDICA) | CADA GRAMO CONTIENE: KETOPROFENO BP 25.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | NEOETHICALS S.A. | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0075 | HN-M-0122-0048 | 8/1/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | STATICA | POLICRESULENO | ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS GINECOLÓGICOS | ÓVULO | VAGINAL | CAJA DE CARTULINA TROQUELADA CONTENIENDO 7 ÓVULOS + 7 APLICADORES EN BLISTER, CAJA DE CARTULINA TROQUELADA CONTENIENDO 7 ÓVULOS + 1 APLICADOR EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CATULINA TROQUELADA CONTENIENDO 1 ÓVULO + 1 APLICADOR EN BLISTER (BLISTER PVC/PE BLANCO OPACO) | CADA ÓVULO CONTIENE: POLICRESULENO 90 MG (EQUIVALENTE A 200 MG DE POLICRESULENO 45%), EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS MALLEN S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | LABORATORIOS MALLEN S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0122-LEFM-0150 | HN-M-0122-0123 | 7/29/2026 |