Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLINUS | KETOCONAZOL,CLINDAMICINA FOSFATO | ANTIINFECCIOSO, GINECOLOGICO | ÓVULO | VAGINAL | CAJA DE CARTULINA TROQUELADA CONTENIENDO 7 OVULOS MÁS 7 APLICADORES VAGINALES (ORIGINAL), CAJA DE CARTULINA TROQUELADA CONTENIENDO 7 OVULOS MÁS 1 APLICADOR VAGINAL (ORIGINAL), CAJA DE CATULINA TROQUELADA CONTENIENDO 1 OVULOS MÁS 1 APLICADOR VAGINAL (MUESTRA MÉDICA). ALVEOLO DE PVC BLANCO | CADA OVULO CONTIENE KETOCONAZOL 400.00 mg, CLINDAMICINA FOSFATO 118.82 mg EQUIVALENTE A CLINDAMICINA BASE 100.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS MALLEN S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | LABORATORIOS MALLEN S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0122-LEFM-0154 | HN-M-0122-0124 | 8/1/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLUFIN PM | ACETAMINOFEN, SUCCINATO DE DOXILAMINA, BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO | PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CON 24 CÀPSULAS EN BLISTER Y 25 SOBRES DE ALUMINIO COLOR PLATEADO CON 2 CÁPSULAS CADA UNO | CADA CÀPSULA BLANDA CONTIENE ACETAMINOFEN USP 325.00 mg, SUCCINATO DE DOXILAMINA USP 6.25 mg, BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO USP 15.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | NEOETHICALS S.A. | GUATEMALA | ARSA-1021-LEFM-0118 | HN-M-1021-0091 | 7/20/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMPICILINA INYECTABLE 1.0G | AMPICILINA SÓDICA EQUIVALENTE A AMPICILINA | ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | UN VIAL INDIVIDUAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO Y CAJA CONTENIENDO 10 VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO | CADA VIAL CONTIENE AMPICILINA SÓDICA EQUIVALENTE A AMPICILINA 1.00 g Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0078 | HN-M-0722-0050 | 7/12/2027 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CEFAZOLINA INYECTABLE 1.0 G | CEFAZOLINA SÓDICA EQUIVALENTE A CEFAZOLINA | OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS/ CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | UN VIAL INDIVIDUAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO Y CAJA CONTENIENDO 10 VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO | VIAL TRANSPARENTE DE VIDRIO TIPO I DE LA USP, TAPÓN DE GOMA DE BUTILO | CADA FRASCO VIAL CONTIENE: CEFAZOLINA SÓDICA 1.05 G EQUIVALENTE A CEFAZOLINA 1.0 G, EXCIPIENTES C.S | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0082 | HN-M-0722-0053 | 7/12/2027 | |||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PANTONEX | PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO USP | INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | TABLETA RECUBIERTA CON CAPA ENTÉRICA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 7, 10, 14, 20, 28, 30, 60, 70 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS CON CAPA ENTÉRICA EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 98, 100, 250, 252, 500, 504, 994 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS CON CAPA ENTÉRICA EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 3, 4, 5, 6, 7 Y 14 TABLETAS RECUBIERTAS CON CAPA ENTÉRICA EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO. | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I | CADA TABLETA RECUBIERTA CON CAPA ENTÉRICA CONTIENE: PANTOPRAZOL SÓDICO SESQUIHIDRATO 45.10 mg EQUIVALENTE A PANTOPRAZOL 40 mg EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | INCEPTA PHARMACEUTICALS LTD. | BANGLADESH | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0104 | HN-M-1121-0074 | 8/29/2026 |