Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRIACIL | TRIAMTERENO USP, HIDROCLOROTIAZIDA USP | DIURÉTICOS DE TECHO BAJO Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO BLISTER CON 40 COMPRIMIDOS RANURADOS (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 1000 COMPRIMIDOS RANURADOS EN BLISTER (PRESENTACION HOSPITALARIA) Y CAJA CONTENIENDO 8 COMPRIMIDOS RANURADOS EN BLISTER (MUESTRA MEDICA). | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: TRIAMTERENO USP 50.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA USP 25.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | MEDIPAN S.A. | PANAMÁ | MEDIPAN S.A. | PANAMÁ | ARSA-1021-LEFM-0117 | HN-M-1021-0092 | 12/12/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CANDESARTÁN + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETAS | CANDESARTÁN CILEXETILO + HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II CON DIURÉTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 30 TABLETAS EN BLISTER PVC-PVDC/ ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: CANDESARTAN CILEXETILO 16.0 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD., | INDIA | DROGUERIA EUROPEA S. A. | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0146 | HN-M-0921-0092 | 8/15/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IBRANCE 100MG CÁPSULAS | PALBOCICLIB | AGENTES ANTINEOPLÁSICOS, INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA -QUINASA | CÁPSULA | ORAL | FRASCO DE HDPE CONTENIENDO 21 CÁPSULAS | CADA CAPSULA CONTIENE: PALBOCICLIB 100.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | PFIZER EUROPE MA EEIG | BÉLGICA | ARSA-1021-LEFM-0135 | HN-M-1021-0101 | 5/26/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SUTENT | SUNITINIB MALEATO | AGENTES ANTINEOPLÁSICOS , INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEIN-QUINASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 CÁPSULAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ PVC | CADA CÁPSULA CONTIENE SUNITINIB MALEATO 16.700 mg EQUIVALENTE A SUNITINIB 12.5 mg Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER ITALIA S.R.L. | ITALIA | PFIZER EUROPE MA EEIG | BÉLGICA | ARSA-1021-LEFM-0137 | HN-M-1121-0016 | 4/13/2027 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SUTENT | SUNITINIB MALEATO | AGENTES ANTINEOPLÁSICOS INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEIN-QUINASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 CÁPSULAS EN BLÍSTER | CADA CAPSULA CONTIENE: SUNITINIB MALEATO 33.400 mg EQUIVALENTE A SUNITINIB 25.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER ITALIA S.R.L. | ITALIA | PFIZER EUROPE MA EEIG | BÉLGICA | ARSA-1021-LEFM-0147 | HN-M-1021-0110 | 5/13/2027 |