Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PREDNISONA TABLETAS 5 MG | PREDNISONA | CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOTERAPIA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 100 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMNIO / PVC COLOR ÁMBAR | CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA USP 5 MG, EXCIPIENTES C.S. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JIANGSU PENGYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | ARSA-0222-LEFM-0219 | HN-M-0322-0021 | 3/2/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ARA-CD 40 mg/12.5 mg | OLMESARTAN MEDOXOMILO + HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II COMBINACIONES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. MUESTRA MÉDICA CANA CONTENIENDO 2 Y 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. BLISTER DE AL/PVC | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE OLMESARTAN MEDOXOMILO 40.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg. EXCIPIENTES: ALMIDÓN USP 27.00 mg, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 123.5 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (PVP) 8.8 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.1 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 4.4 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.2 mg, COLOR BLANCO (OPADRY) 4.8 mg, COLOR AMARILLO (OPADRY) 1.14 mg, COLOR ROJO (OPADRY) 0.06 mg | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A | HONDURAS | ROOSTER S.DE R. L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0207 | HN-M-0122-0171 | 8/16/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PRESSAR 150 MG TABLETAS | IRBESARTAN | ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II, MONODROGAS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 Y 30 TABLETAS. HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 500 TABLETAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS (BLISTER DE ALUMINIO/ PVC CRISTAL) | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 150 MG, EXCIPIENTES: ALMIDÓN USP 29.63 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 27.62 MG, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 8.75 MG, ETANOL: AGUA 80:20 (SE PIERDEN EN EL PROCESO), DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.5 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 10 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 18.5 MG | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A. DE C.V | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0222-LEFM-0014 | HN-M-0222-0028 | 8/16/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SECNIDAZOL + ITRACONAZOL CALOX | ITRACONAZOL + SECNIDAZOL | ANTIFUNGICOS PARA USO SISTEMICO | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 12 CAPSULAS EN BLÍSTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CAPSULAS EN BLÍSTER. BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA CÁPSULA CONTIENE ITRACONAZOL 33.33 mg, SECNIDAZOL 166.66 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | ARSA-0921-LEFM-0030 | HN-M-0921-0019 | 10/12/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO 0.9% | CLORURO DE SODIO | SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | BOLSA CONTENIENDO BOTELLA DE PP CON 250 ML, 500 ML, Y 1000 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA 1000 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 9 G, AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SHANDONG QIDU PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0054 | HN-M-0722-0033 | 7/7/2027 |