Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MUKSOLVE® | AMBROXOL CLORHIDRATO | MUCOLITICOS | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE VIDRIO COLOR ÁMBAR CON 30ml, 60ml,100ml,120ml, 150ml,180ml Y 200 ml DE SOLUCION ORAL. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO DE VIDRIO COLOR ÁMBAR CON 30ml, 35ml, 40ml, 45ml, 50ml Y 120 ml | CADA 5 ml DE SOLUCION ORAL CONTIENE: AMBROXOL CLORHIDRATO 15 mg, EXCIPIENTES: PROPILENGLICOL 250 mg, GLICERINA 300 mg, MENTOL 0.425 mg, ESENCIA DE FRAMBUESA 1.5 mg, ALCOHOL ETÍLICO 0.025 ml, CARBOXIMETILCELULOSA 2.7 mg, SORBITOL 70% 4,500 mg, ÁCIDO BENZÓICO 10 mg, ESENCIA DE CEREZA 4.5 mg, SOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO AL 11.2% C.S.P. AJUSTE pH, AGUA PURIFICADA C.S.P 5 ml | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0014 | HN-M-1221-0012 | 1/31/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MUKSOLVE® COMPUESTO | CLORHIDRATO DE AMBROXOL, CLORHIDRATO DE CLENBUTEROL | AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES BETA-2 ADRENERGICOS EXPECTORANTES | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 30 mL, 60mL, 100mL, 120mL, 150mL , 180mL Y 200mL DE SOLUCIÓN ORAL. MUESTRA MÉDICA: 30mL, 35mL, 40mL, 45mL, 50mL Y 120 mL DE SOLUCIÓN ORAL. FRASCO DE VIDRIO AMBAR CON TAPA ENROSCABLE DE PET. | CADA 5 mL DE SOLUCIÓN CONTIENEN CLORHIDRATO DE AMBROXOL 7.5 mg, CLORHIDRATO DE CLENBUTEROL 0.005 mg. EXCIPIENTES: CARBOXIMETILCELULOSA 0.0027 g, ACIDO BENZOÍCO 0.01 g, PROPILENGLICOL 0.25 g, ESENCIA DE FRAMBUESA 0.0015 g, ESENCIA DE CEREZA 0.0045 g, MENTOL 0.000425 g, ALCOHOL ETÍLICO 0.025 mL, SORBITOL 70% 4.5 g, GLICERINA 0.3 g, SOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO AL 11% C.S.P AJUSTE PH, AGUA PURIFICADA C.S.P 5.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0248 | HN-M-0218-0019 | 1/31/2027 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TERTALON® | DIPROPIONATO DE BETAMETASONA EQUIVALENTE A BETAMETASONA Y CLOTRIMAZOL | ANTIFUNGICO TOPICO/CORTICOSTEROIDE | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO COLAPSIBLE CON 10g,15g,20g,25g,30g,40g,50g Y 60g DE CREMA.MUESTRA MEDICA EN TUBO COLAPSIBLE CON 8g,15g,20g, 25g Y 30g DE CREMA. TUBO DE ALUMINIO | CADA 1 g CONTIENE DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0.64 mg EQUIVALENTE A BETAMETASONA 0.5 mg, CLOTRIMAZOL 10.00 mg. EXCIPIENTES: METILPARABENO SÓDICO 0.0003 g, PROPILPARABENO SÓDICO 0.00015 g, ESTEARATO DE GLICERILO 0.15 g, BORATO DE SODIO 0.001 g, AGUA PURIFICADA 0.8979 g | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | ARSA-0222-LEFM-0032 | HN-M-1017-0103 | 3/14/2027 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRAUMAGEL® | PIROXICAM | PRODUCTOS TOPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR/PRODUCTOS ANTINFLMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS/PIROXICAM | GEL | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO COLAPSIBLE CON 10g,15g, 20g, 25g, 30g, 40g, 50g Y 60g DE GEL. MUESTRA MÉDICA EN TUBO COLAPSIBLE CON 7g,15g, 20g, 25g Y 30g DE GEL. TUBO DE ALUMINIO COLAPSIBLE | CADA 1 g CONTIENE PIROXICAM 10.00 mg. EXCIPIENTES: POLIETILENGLICOL 200 0.180 g, TRIETANOLAMINA 0.034 g, CARBOPOL 940 0.013 g, NOPOXAMINA 0.005 g, CAPSICINA 2% 0.002 g, ESENCIA FINESSE 0.002 g, ALCOHOL ETÍLICO 0.272 mL, AGUA PURIFICADA C.S.P 1.00 g | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R. L. | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0249 | HN-M-1221-0008 | 1/31/2027 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLOPAFAR | METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO | PROPULSIVOS | SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 5 VIALES DE 2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 100 AMPOLLAS DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE. (VIAL AMBAR DE VIDRIO). | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 6.2 MG (EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA 5.00 MG), EXCIPIENTES: CLORURO DE SODIO 8.50 MG, AGUA PARA INYECCION C.S.P. 1.00 mL | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-1021-LEFM-0070 | HN-M-1021-0055 | 9/24/2026 |