Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA 1 g POLVO PARA USO PARENTERAL | CEFTRIAXONA SÓDICA. | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1, 10 Y 50 VIALES POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL/EMPAQUE PRIMARIO: VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO II. | VIAL DE VIDRIO. | CADA VIAL CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: CEFTRIAXONA SÓDICA USP 1.19 g EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1 g, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD | CHINA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | ARSA-0222-LEFM-0210 | HN-M-0222-0152 | 2/25/2027 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PLANIFERT | ETINILESTRADIOL + CLORMADINONA ACETATO | ANTICONCEPTIVOS HORMONALES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE CLORMADINONA ACETATO 2.00 mg, ETINILESTRADIOL 0.03 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LEON FARMA S.A. | ESPAÑA | DALT PHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-1221-LEFM-0128 | HN-M-1221-0100 | 3/6/2027 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMLODIPINA 10 | AMLODIPINA | BLOQUEANTES SELECTIVOS DE LOS CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 TABLETAS EN BLISTER (PRESENTACIÓN COMERCIAL). CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | BLISTER DE ALUMINIO/PVC/PVDC | CADA TABLETA CONTIENE: AMLODIPINA BESILATO 13.87 mg EQUIVALENTE A AMLODIPINO 10.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MEDIBIOS LABORATORIES LIMITED, | INDIA | DROGUERIA EUROPEA S. A. | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0049 | HN-M-1121-0043 | 11/5/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ANDIGENT A-80 MG / 2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE | GENTAMICINA | AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS: OTROS AMINOGLUCÓSIDOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 3 VIALES DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE PRESENTACION INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 100 AMPOLLAS DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE. | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: GENTAMICINA SULFATO 68.1 MG EQUIVALENTE A 40.00 MG DE GENTAMICINA, METIL PARABENO 1.80 MG, PROPIL PARABENO 0.20 MG, ETILENDIAMINOTETRAACETICO DISODICO 0.10 MG, BISULFITO DE SODIO 3.20 MG, PROPILENGLICOL 30.00 MG, AGUA DESTILADA C.S.P. 1.00 ML | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0023 | HN-M-1121-0024 | 9/24/2026 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TOBRACORT 0.3% SUSPENSIÓN OFTÁLMICA | TOBRAMICINA, DEXAMETASONA | COMBINACIÓN DE CORTICOIDES Y ANTIINFECCIOSOS | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CON FRASCO-GOTERO CONTENIENDO 6 mL DE SUSPENSIÓN ESTÉRIL. MUESTRA MEDICA CAJA CON FRASCO-GOTERO CONTENIENDO 2 mL, 3 mL y 6 mL DE SUSPENSIÓN ESTÉRIL/EMPAQUE PRIMARIO: FRASCO GOTERO BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) | CADA mL DE SUSPENSIÓN ESTÉRIL CONTIENE: TOBRAMICINA 3.00 mg, DEXAMETASONA 1.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | PHARMAYECT S.A. | COLOMBIA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-0222-LEFM-0211 | HN-M-0222-0153 | 5/30/2027 |