Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | XALACOM® | LATANOPROST, MALEATO DE TIMOLOL | AGENTES BETA-BLOQUEANTES OFTALMOLÓGICOS: TIMOLOL, COMBINACIONES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 2.5mL DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 2.5mL DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA. FRASCO - GOTERO DE POLIETILENO | CADA mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL OFTÁLMICA CONTIENE LATANOPROST 50.00 mcg, MALEATO DE TIMOLOL 5.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 C Y 8 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM N.V., | BÉLGICA | PFIZER S.A. | BÉLGICA | ARSA-1221-LEFM-0130 | HN-M-1221-0108 | 4/25/2027 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VASTEN® E 20+10 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA + EZETIMIBA | MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 15 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS, MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: EZETIMIBA 10.00 MG, ROSUVASTATINA CALCICA EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 20.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | TITAN LABORATORIES PVT. LTD | INDIA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0250 | HN-M-1221-0015 | 12/6/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | RUPARIUS 10 MG TABLETA | RUPATADINA FUMARATO | OTROS ANTIHISTAMINICOS DE USO SISTÉMICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30 Y 100 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO / PVC-PVDC TRANSPARENTE. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO / PVC-PVDC TRANSPARENTE | CADA TABLETA CONTIENE: RUPATADINA FUMARATO 12.8 MG EQUIVALENTE A RUPATADINA 10.000 MG, EXCIPIENTES: ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO 10.050 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 15.050 MG, LACTOSA MONOHIDRATADA 60.600 MG, OXIDO DE SILICIO 0.500 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.000 MG, AGUA RO 0.015 ML | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0018 | HN-M-1221-0028 | 12/6/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HIDROCLOROTIAZIDA + AMILORIDA | HIDROCLOROTIAZIDA + AMILORIDA HCL | ANTIHIPERTENSIVOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS RANURADAS EN BLISTER | CADA TABLETA CONTIENE HIDROCLOROTIAZIDA 50.00 mg, AMILORIDA 2H2O HCL 5.68 mg EQUIVALENTE A AMILORIDA HCL 5.00 mg. EXCIPIENTES: CROSCARMELOSA SÓDICA 7.2 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 43.19 mg, LACTOSA PARA COMPRESIÓN DIRECTA 191.96 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.19 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 0.956 mg | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0050 | HN-M-0322-0048 | 9/21/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DELSTRIGO® | DORAVIRINA/LAMIVUDINA/FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILO | ANTIVIRALES PARA USO SISTÉMICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON FRASCO HDPE CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS. | BLÍSTER DE ALUMINIO PVC-AMBAR | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE DORAVIRINA 100.00 mg, LAMIVUDINA 300.00 mg, FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILO 300.00 mg EQUIVALENTE A TENOFOVIR DISOPROXILO 245.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | INNOVADOR | NO FARMACOPEICA | MSD INTERNATIONAL GMBH | IRLANDA | ACONDICIONADOR: MERCK SHARP & DOHME B.V | HOLANDA | MERCK SHARP & DOHME B.V | HOLANDA | ARSA-0322-LEFM-0053 | HN-M-0322-0049 | 3/8/2027 |