Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VENLAFAXINA CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 75 MG | VENLAFAXINA CLORHIDRATO | OTROS ANTIDEPRESIVOS | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE ALUMINIO COLOR PLATA / ALUMINIO COLOR PLATA. | BLISTER DE ALUMINIO-PVC TRANSPARENTE | CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: VENLAFAXINA CLORHIDRATO USP 75.00 MG EQUIVALENTE A VENLAFAXINA (COMO PELLETS DE LIBERACION PROLONGADA) Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0075 | HN-M-0322-0071 | 3/14/2027 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VENLAFAXINA CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 150 MG | VENLAFAXINA CLORHIDRATO | OTROS ANTIDEPRESIVOS | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE ALUMINIO COLOR PLATA / ALUMINIO COLOR PLATA. | CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: VENLAFAXINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A VENLAFAXINA 150.00 MG (COMO PELLETS DE LIBERACION PROLONGADA) Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0074 | HN-M-0322-0070 | 3/14/2027 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BACLOFLEX | BACLOFENO | RELAJANTES MUSCULARES, AGENTES RELAJANTES MUSCULARES. | TABLETA | ORAL | FRASCO CONTENIENDO 20 Y 30 TABLETAS Y CAJA CONTENIENDO 20, 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER | CADA TABLETA CONTIENE: BACLOFENO 10.00 MG, ALMIDON 66.980 MG, LACTOSA 70.00 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 36.00 MG, CROSPOVIDONA 8.00 MG, COLOR AMARILLO N.6 0.020 MG, POLIVINILPIRROLIDONA 3.00 MG Y ESTEARATO DE MAGNESIO 3.00 MG | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0073 | HN-M-0322-0092 | 5/17/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BACLOFLEX | BACLOFENO | RELAJANTES MUSCULARES. AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN CENTRAL. OTROS AGENTES DE ACCIÓN CENTRAL. | TABLETA | ORAL | FRASCO X 20 TABLETAS, FRASCO X 30 TABLETAS. CAJA X 20, 30, 50, 100, 500 y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER. | FRASCO PLÁSTICO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, COLOR BLANCO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD AUTO ADHERIBLE CON ETIQUETA AUTO ADHERIBLE/ BLÍSTER DE PVC ÁMBAR Y ALUMINIO IMPRESO/ CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON EL NOMBRE DEL PRODUCTO | CADA TABLETA CONTIENE BACLOFENO 20.00 mg. EXCIPIENTES: ALMIDÓN 56.980 mg, LACTOSA 70.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA 36.00 mg, CROSPOVIDONA (KOLLIDON) 8.00 mg, COLOR AZUL #1 0.020 mg, POLIVINILPIRROLIDONA 3.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.00 mg | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0080 | HN-M-0322-0078 | 5/17/2026 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GYNFLU D TABLETAS RECUBIERTAS | FLUCONAZOL, SECNIDAZOL | AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER/EMPAQUE PRIMARIO: BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO | FRASCO PLÁSTICO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, COLOR BLANCO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD AUTO ADHERIBLE CON ETIQUETA AUTO ADHERIBLE / CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON EL NOMBRE DEL PRODUCTO/ BLISTER DE PVC AMBAR Y ALUMINIO IMPRESO. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FLUCONAZOL 75.00 mg, SECNIDAZOL 1000.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO, LAFRANCOL S.A.S. | COLOMBIA | LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO, LAFRANCOL S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-0222-LEFM-0080 | HN-M-0222-0068 | 4/6/2027 |