Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLARITROMICINA 500 mg TABLETAS RECUBIERTAS | CLARITROMICINA | MACRÓLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 8 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO / PVC CLARO. CAJA CONTENIENDO 10 BLÍSTER COMBIPACK HELICAP: CADA BLÍSTER CONTIENE 4 CÁPSULAS DE AMOXICILNA + 2 TABLETAS CLARITROMICINA + 2 CÁPSULAS LANSOPRAZOL. | BLISTER DE PVC Y ALUMINIO/ FRASCO PLASTICO DE COLOR BLANCO CON TAPA Y SELLO DE SEGURIDAD. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE CLARITROMICINA 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0040 | HN-M-1221-0037 | 1/24/2027 | ||||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLUCIÓN INYECTABLE DE DICLOFENACO SÓDICO / DICLOFENAC SODIUM INJECTION 3ML: 75MG | DICLOFENACO SÓDICO | M01: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS M01AB: DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS 5 DICLOFENACO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CON 2 Y 10 AMPOLLAS DE 75 MG/3ML. AMPOLLA DE VIDRIO | CADA VIAL CONTIENE DICLOFENACO SÓDICO 75.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | ARSA-0322-LEFM-0012 | HN-M-0322-0019 | 3/2/2027 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NAPROXENO SODICO | NAPROXENO SÓDICO | ANTIINFLAMATOROS: DERIVADOS DE ÁCIDO PROPIÓNICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 100 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC CLARO (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC CLARO (MUESTRAS MÉDICA) Y CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC CLARO (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | CADA TABLETA CONTIENE NAPROXENO SÓDICO 550.00 mg EQUIVALENTE A NAPROXENO 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0134 | HN-M-0122-0104 | 1/24/2027 | |||||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZUDENINA | ADAPALENO | PREPARADOS ANTIACNÉ PARA USO TÓPICA. | GEL | TÓPICA | CAJA CON TUBO X 30 G, (TUBO EN ALUMINIO CON CUBIERTA INTERNA DE BARNIZ POLIMERIZADO, TAPA POLIETILENO BLANCO). PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: CAJA CON TUBO X 5 G (TUBO EN ALUMINIO CON CUBIERTA INTERNA DE BARNIZ POLIMERIZADO, TAPA POLIETILENO BLANCO). | CADA 100 g DE GEL CONTIENEN ADAPALENO 0.1 g Y EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ALTEA FARMACEUTICA S.A. | COLOMBIA | MEGALABS COLOMBIA S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-1221-LEFM-0041 | HN-M-1221-0038 | 3/28/2027 | |||||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PREDACOR | TELMISARTAN | BLOQUEADOR DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA QUE CONTIENEN 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA CON 4 COMPRIMIDOS EN BLISTER. BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA COMPRIMIDO CONTIENE TELMISARTAN 80.00 mg. EXCIPIENTES: BETACICLODEXTRINA 160.00 mg, ETANOL:AGUA 50:50 (SE PIERDE EN EL PROCESO), CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH102) 275.00 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 5.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 10.00 mg, ALMIDÓN GLICOLATO DE SODIO (EXPLOTAB) 20.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ROOSTER S.DE R. L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0181 | HN-M-1221-0149 | 12/27/2026 |