Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VERQUVO® 5 MG | VERICIGUAT | OTROS VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDIACAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14, 28 Y 98 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC/PVDC TRANSPARENTE INCOLORO. MUESTRA MEDICA CAJA CON 14 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC/PVDC TRANSPARENTE INCOLORO | BLISTER AL/PVC/PVDC FOIL 250 µm PVC CON 4Og/m2 PVDC TRANSPARENTE INCOLORO SELLADO CON FOIL 20 µm AL SELLABLE A PVC/PVDC / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: VERICIGUAT 5.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | INNOVADOR | NO FARMACOPEICA | BAYER AG | ALEMANIA | N/A | N/A | BAYER AG | ALEMANIA | ARSA-0122-LEFM-0174 | HN-M-0122-0138 | 1/20/2027 | ||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ULTIZOLEN 4 mg/VIAL LIOFILIZADO | ACIDO ZOLEDRONICO | BIFOSFONATOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + 5 mL DE AGUA PARA INYECCIÓN/EMPAQUE PRIMARIO: FRASCO DE VIDRIO DE 10 ML USP TIPO I CLARO SIN COLOR CERRADO O TAPADO CON SELLO ABRE-FÁCIL DE ALUMINIO DE 20 mm. | BLISTER AL/PVC/PVDC FOIL 250 µm PVC CON 4Og/m2 PVDC TRANSPARENTE INCOLORO SELLADO CON FOIL 20 µm AL SELLABLE A PVC/PVDC / CAJA DE CARTÓN | CADA FRASCO CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MONOHIDRATO 4.26 mg EQUIVALENTE A 4.00 mg DE ÁCIDO ZOLEDRÓNICO, EXCIPIENTES C.S.P | 18 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | KWALITY PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0222-LEFM-0230 | HN-M-0322-0007 | 3/1/2027 | ||||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VERQUVO® 10 MG | VERICIGUAT | OTROS VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDIACAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14, 28 Y 98 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC/PVDC TRANSPARENTE INCOLORO. MUESTRA MEDICA CAJA CON 14 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC/PVDC TRANSPARENTE INCOLORO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: VERICIGUAT 10.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | INNOVADOR | NO FARMACOPEICA | BAYER AG | ALEMANIA | N/A | N/A | BAYER AG | ALEMANIA | ARSA-0122-LEFM-0173 | HN-M-0122-0139 | 1/20/2027 | |||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SINAGRUR TABLETAS MASTICABLES | HIDROXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIMETICONA | OTRAS COMBINACIONES CON ANTIÁCIDOS | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA INDIVIDUAL CON 12 Y 18 TABLETAS MASTICABLES EN BLISTER. CAJA DISPENSADORA CON 32, 48, 60 Y 72 TABLETAS MASTICABLES EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CARTERITA CON 1 Y 2 TABLETAS MASTICABLES EN BLÍSTER. VARIANTES: MENTA Y SABORES (FRESA Y UVA)/BLISTER DE ALUMINIO/PVC-CRISTAL | BLISTER AL/PVC/PVDC FOIL 250 µm PVC CON 4Og/m2 PVDC TRANSPARENTE INCOLORO SELLADO CON FOIL 20 µm AL SELLABLE A PVC/PVDC / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: HIDROXIDO DE MAGNESIO 200.00 mg, HIDROXIDO DE ALUMINIO 200.00 mg, SIMETICONA 20.00 mg, MANITOL 500.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 12.00 mg, TALCO SIMPLE 12.00 mg, DIÓXIDO DE SILICE 6.00 mg, ASPARTAME 5.00 mg, SABORES: MENTA 9.50 mg, FRESA 2.00 mg, SABOR UVA 2.00 mg, COLOR ROSADO 1.40 mg, COLOR MORADO 1.40 mg | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (INFARMA) | HONDURAS | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (INFARMA) | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0254 | HN-M-0222-0009 | 1/4/2027 | ||||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FENAXX 50 MG CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | DICLOFENAC POTASICO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15, 30 Y 150 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA EN BLISTER DE ALUMINIO/ PVC - PVDC TRANSPARENTE E INCOLORO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA EN BLISTER DE ALUMINIO/ PVC - PVDC TRANSPARENTE E INCOLORO | CADA CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: DICLOFENACO POTÁSICO 50.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | FARMAGELATINA S.A. (FARGEL) | GUATEMALA | ACONDICIONADOR: LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0105 | HN-M-0122-0082 | 1/14/2027 |