Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TETRACICLINA 500 MG CAPSULAS | TETRACICLINA CLORHIDRATO | TETRACICLINAS | CÁPSULA | ORAL | CAJA DE CARTON IMPRESA CONTENIENDO 100 CAPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC TRANSPARENTE E INCLORO X 10 CAPSULAS | PVC/PVDC ALU BLISTER Y OPA/PVC/ ALU-BLÍSTER | CADA CAPSULA CONTIENE: TETRACICLINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A TETRACICLINA 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BENGBU TUSHAN PHARMACEUTICAL CO. LTD | CHINA | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0089 | HN-M-0122-0063 | 1/13/2027 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GABAPENTIN 400mg MK CAPSULAS | GABAPENTINA | OTROS ANTIEPILEPTICOS | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30 40 Y 50 CAPSULAS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 30 CAPSULAS EN BLISTER | CADA CAPSULA DURA CONTIENE: GABAPENTINA 400.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | GRUPO FARMACEUTICO COLOMBIANO LTDA. (GRUFARCOL) | COLOMBIA | ARSA-0122-LEFM-0246 | HN-M-0222-0017 | 4/16/2027 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LEVOTHROID 100 MCG TABLETAS | LEVOTIROXINA SÓDICA | PREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO PVC. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO PVC | CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SÓDICA 100.0 MCG, EXCIPIENTES: LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA 70.2 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA pH 200 18.7 MG, ALMIDON PRE-GELATINIZADO 6.0 MG, POLIVINILPIRROLIDONA CL 1.0 MG, CROSCARMELOSA SODICA 3.0 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 200 0.5 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 0.5 MG | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0104 | HN-M-0122-0088 | 1/17/2027 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA + AMBROXOL | AMOXICILINA TRIHIDRATO, AMBROXOL CLORHIDRATO | PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO, MUCOLÍTICOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR CON 30 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 180 ML Y 240 ML DE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | CADA 5 ML DE SUSPENSION RECONSTITUIDA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATO USP EQUIVALENTE A AMOXICILINA 250.00 MG, AMBROXOL CLORHIDRATO BP 15.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | NEOETHICALS S.A. | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0234 | HN-M-0122-0184 | 7/19/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | RIVACRIST 10mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | RIVAROXABAN | AGENTES ANTITROMBÓTICOS. INHIBIDORES DIRECTOS DEL FACTOR XA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. BLÍSTER PVC/PVDC/ALU | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE RIVAROXABÁN MICRONIZADO 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. | ARGENTINA | ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A. | ARGENTINA | ARSA-0322-LEFM-0130 | HN-M-0322-0123 | 3/28/2027 |