Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CODEINA FOSFATO MC | CODEINA FOSFATO | PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍO | JARABE | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 60 ML DE JARABE. | CADA 5 mL DE JARABE CONTIENE CODEÍNA FOSFATO 10.00 mg. EXCIPIENTES: PRESERVANTE 0.60 mg, SORBITOL 10.00 mL, SABOR 0.001 mL, AGUA C.S.P 5.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC | HONDURAS | LABORATORIO COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A. | HONDURAS | ARSA-0422-LEFM-0188 | HN-M-0422-0126 | 5/18/2027 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FLAGNEA (CITRATO DE CAFEÍNA INYECCIÓN USP 20mg/mL) | CITRATO DE CAFEINA EQUIVALENTE A CAFEINA USP ANHIDRA | PSICOANALEPTICOS DERIVADOS DE LA XANTINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE 3 mL + INSERTO. | FRASCO DE POLIETILENO AMBAR. | CADA mL CONTIENE CITRATO DE CAFEÍNA 20.00 mg EQUIVALENTE A CAFEÍNA USP (ANHIDRA) 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | ARSA-1221-LEFM-0188 | HN-M-1221-0151 | 12/28/2026 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | UXIGRIL 10 mg TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA. | MONTELUKAST SODICO | ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTAS. BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO | VIAL DE PEDERNAL DE 3 ML, USP TIPO I. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE MONTELUKAST SODICO 10.4 mg EQUIVALENTE A 10.00 mg DE MONTELUKAST Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET A.S. | TURQUÍA | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-1221-LEFM-0195 | HN-M-1117-0213 | 4/12/2027 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XARTEX 32 mg TABLETA | CARDESARTAN CILEXETILO | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 60 Y 100 TABLETAS EN BLISTER. PRESENTACION USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 100, 250, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 Y 10 TABLETAS EN BLISTER. BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA CONTIENE CANDESARTAN CILEXETILO 32.00 mg. EXCIPIENTES: ALMIDÓN PREGELATINIZADO 40.00 mg, LACTOSA MONOHIDRATO 111.95 mg, COLOR AZUL No. 1 (C.I.42090) 0.05 mg, POVIDONA K30 5.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 7.00 mg, DIÓXIDO DE SILICE COLOIDAL 2.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.00 mg, AGUA PURIFICADA USP C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI | HONDURAS | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0198 | HN-M-1221-0166 | 12/28/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SCANDONEST 2 % ESPECIAL | CLORHIDRATO DE MEPIVACAINA + ADRENALINA BASE | ANESTESICOS LOCALES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INFILTRACIÓN | CAJA CONTENIENDO 50 CARTUCHOS CON 1.8 ml SOLUCIÓN ESTÉRIL | CADA CARTUCHO DE 1.8 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE CLORHIDRATO DE MEPIVACAINA 36.000 mg, ADRENALINA BASE 0.018 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SEPTODONT SAS | FRANCIA | SEPTODONT SAS | FRANCIA | ARSA-0122-LEFM-0216 | HN-M-0122-0178 | 12/27/2026 |