Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | RUSTATINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | ROSUVASTATINA CÁLCICA | INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CON 14, 28 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 10.40 mg EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 10.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0079 | HN-M-0122-0058 | 1/13/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ODDONTOPRILO SOLUCION INYECTABLE | Prilocaina 72mg / 1.8ml | Anestésicos Locales | SOLUCIÓN ESTÉRIL | PARENTERAL | CAJA CONTENIENDO 50 CARPULES DE VIDRIO Y MUESTRA MEDICA: CARTERITA CONTENIENDO 1 CARPULES DE VIDRIO | CADA ML CONTIENE: PRILOCAINA CLORHIDRATO 40.00 MGY EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NEW STETIC S.A. | COLOMBIA | LATIN FARMA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0008 | HN-M-0422-0007 | 4/24/2027 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | RUSTATINA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | ROSUVASTATINA CALCICA | INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CON 14, 28 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO. | CARPULES DE VIDRIO TIPO I DE BOROSILICATO DE 1.8 ML | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 20.800 mg EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 20.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0081 | HN-M-0122-0057 | 1/13/2027 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DOLO- DICLOVIT B | DICLOFENAC SODICO, TIAMINA, CIANOCOBALAMINA, PIRIDOXINA | VITAMINAS DEL COMPLEJO B OTRAS COMBINACIONES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 30, 60 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 50.00 mg, CIANOCOBALAMINA 1000 MCG, PIRIDOXINA HCl 50.00 mg, TIAMINA HCl 50.00 mg, EXCIPIENTES: HIDROXIPROPILCELULOSA 10.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 86.8 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 7.2 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.4 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.9 mg, RECUBRIMIENTO COLOR ROJO 1.00 mg | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. | HONDURAS | PHARMA SALUD, S.A. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0202 | HN-M-0122-0169 | 1/26/2027 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LAN-ZOPROTONIC | LANSOPRAZOL | INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15, 30, 60 Y 100 CÁPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | CADA CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: LANSOPRAZOL 30.00 mg, EXCIPIENTES: ESFERAS DE CELULOSA MICROCRISTALINA 170.6 mg, , SOLUCION DE RECUBRIMIENTO: HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 12.00 mg, CARBONATO DE MAGNESIO 12.00 mg, MANITOL 9.00 mg, ALMIDON DE MAÍZ 6.00 mg, ALMIDON GLICOLATO DE SODIO 3.00 mg, TALCO 5.00 mg, SOLUCION DE RECUBRIMIENTO ENTERICO: COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO 15.00 mg, MONOESTEARATO DE GLICERILO 16.00 mg, CITRATO DE TRIETILO 1.00 mg, POLIETILENGLICOL 6000 4.00 mg, POLISORBATO 80 2.00 mg. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A DE C.V. | HONDURAS | PHARMA SALUD, S.A. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0186 | HN-M-0122-0153 | 1/24/2027 |