Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CARBOLITIUM ® CR 450 mg comprimido de liberación prolongada | CARBONATO DE LITIO | ANTIPSICÓTICOS | COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CON BLÍSTER ALUMINIO/PVC INCOLORO DE 10, 30, 60 O 90 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON BLÍSTER ALUMINIO/PVC INCOLORO DE 30 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA + INSERTO | BLISTER DE ALUMINIO INCOLORO (LAMINADO PVC/PVDC) | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 450 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0232 | HN-M-0122-0182 | 1/27/2027 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DESVE® 50 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DESVENLAFAXINA | OTROS ANTIDEPRESIVOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | EMPAQUE CON 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. ENVASE BLISTER DE ALUMINIO/PLASTICO TRANSPARENTE (PVC/PVDC) | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOHIDRATADO 75.870 mg EQUIVALENTE A 50.00 mg DE DESVENLAFAXINA Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0091 | HN-M-0122-0070 | 1/14/2027 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MESILATO DE IMATINIB 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | MESILATO DE IMATINIB | INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA TIROSINA QUINASA | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | CADA COMPRIMIDO CONTIENE MESILATO DE IMATINIB 119.5 mg EQUIVALENTE A IMATINIB 100.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0011 | HN-M-0422-0009 | 12/20/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | GRIPEX INFANTIL JARABE | ACETAMINOFEN + FENILEFRINA HCL + CLORFENIRAMINA MALEATO + DEXTROMETORFANO HBr | OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRÍO | JARABE | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 60ml, 100ml, 120ml y 250ml DE JARABE. FRASCO PET BLANCO | BLISTER DE (ALUMINIO-PVC RISTAL) | CADA 5 mL CONTIENE ACETAMINOFEN USP 160.00 mg, FENILEFRINA CLORHIDRATO 5.00 mg, CLORFENIRAMINA MALEATO 2.00 mg, DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO 7.50 mg. EXCIPIENTES: GLICERINA 500.00 mg, PROPILENGLICOL 1250.00 mg, AZÚCAR 1500.00 mg, PROPILPARABENO 0.30 mg, METILPARABENO 0.80 mg, ALCOHOL ETILICO 95% 0.20 mg, SABOR CEREZA LIQUIDO 20.00 mg, SABOR VAINILLA MATA AMARGO 7.00 mg, SACARINA SÓDICA 0.30 mg, CLORURO DE SODIO (SAL VACCUM) 5.00 mg, COLOR ROJO LIQUIDO 5.00 mg, ACIDO CITRICO ANHIDRO 0.30 mg, CITRATO DE SODIO ANHIDRO 1.50 mg, AGUA C.S.P 5.00 mL | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V (INFARMA) | HONDURAS | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (INFARMA) | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0092 | HN-M-0122-0064 | 1/13/2027 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TIOF SOLUCION OFTÁLMICA 0.5% | TIMOLOL | AGENTES BLOQUEADORES BETA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 10 mL DE SOLUCION OFTALMICA. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 2.5 mL DE SOLUCIÓN OFTALMICA | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: TIMOLOL MALEATO 0.683 G EQUIVALENTE A TIMOLOL 0.5 G, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | ARSA-0522-LEFM-0142 | HN-M-0522-0087 | 5/20/2027 |