Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DESOGESTREL 0.075 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO | DESOGESTREL | PROGESTÁGENOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER + INSERTO. | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III + TAPA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: DESOGESTREL 0.075 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0087 | HN-M-0422-0054 | 4/12/2027 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DESTREL 0.075 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO | DESOGESTREL | PROGESTÁGENOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER + INSERTO. | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PLÁSTICO INCOLORO (PVC/PVDC) | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: DESOGESTREL 0.075 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0086 | HN-M-0422-0053 | 4/12/2027 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TERFAMEX | FENTERMINA CLORHIDRATO | PRODUCTOS CONTRA LA OBESIDAD DE ACCIÓN CENTRAL | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 CÁPSULAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PLÁSTICO INCOLORO (PVC/PVDC) | CADA CÁPSULA CONTIENE CLORHIDRATO DE FENTERMINA EQUIVALENTE A 15.00 mg DE FENTERMINA Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PRODUCTOS MEDIX S.A. DE C.V. | MÉXICO | PRODUCTOS MEDIX S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0622-LEFM-0109 | HN-M-0622-0078 | 4/13/2027 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VITAMINAS NEUROTROPAS | TIAMINA CLORHIDRATO, PIRIDOXINA CLORHIDRATO, CIANOCOBALAMINA | VITAMINA B1 SIMPLE, OTRAS PREPARACIONES VITAMÍNICAS SIMPLES, VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA Y ANÁLOGOS) | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30 Y 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I DE COLOR ÁMBAR USP DE 3 ML (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 100, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR DE 3 ML (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA).CAJA CONTENIENDO KIT CON AMPOLLA DE 3 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE + JERINGA CON AGUJA DE 3 ML DESCARTABLE. ADICIÓN DE EMPAQUE JERINGA DE VIDRIO USP TIPO I COLOR AMBAR, PRELLENADA DE 3 ML | BLISTER DE ALUMINIO - PVC | CADA AMPOLLA DE 3 ML CONTIENE: CIANOCOBALAMINA 25,000 MCG, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A PIRIDOXINA 100.00 MG, CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A TIAMINA 100.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | NEOETHICALS S.A. | GUATEMALA | ARSA-0222-LEFM-0171 | HN-M-0222-0123 | 1/25/2027 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA + SULBACTAM 1.5 g POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | CEFTRIAXONA SÓDICA, SULBACTAM SÓDICO | OTROS BACTERIANOS BETALACTÁMICOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y CAJA CONTENIENDO 50 Y 100 VIALES CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE COLOR ÁMBAR/CAJA. | CADA VIAL CONTIENE: CEFTRIAXONA SÓDICA EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1000 MG, SULBACTAM SÓDICO EQUIVALENTE A SULBACTAM 500 MG | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | NEOETHICALS S.A. | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0053 | HN-M-0422-0042 | 4/24/2027 |