Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | UXIGRIL 5 mg TABLETA MASTICABLE. | MONTELUKAST SODICO | ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS. | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS MASTICABLES Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS MASTICABLES. BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO | VIAL DE VIDRIO CLARO TIPO I | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE MONTELUKAST SÓDICO 5.2 mg EQUIVALENTE A 5.00 mg DE MONTELUKAST Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET A.S. | TURQUÍA | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-0122-LEFM-0136 | HN-M-1117-0212 | 4/12/2027 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | UXIGRIL 4 mg TABLETA MASTICABLE | MONTELUKAST SODICO. | ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLÍSTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS MASTICABLES.BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE MONTELUKAST SÓDICO 4.16 mg EQUIVALENTE A 4.00 mg DE MONTELUKAST Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET A.S. | TURQUÍA | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-0122-LEFM-0138 | HN-M-1117-0211 | 4/12/2027 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TACROLIMUS 0.5MG SANDOZ CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | TACROLIMUS | INMUNOSUPRESORES, INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA. | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE 0.5 MG DE TACROLIMUS (COMO TACROLIMUS MONOHIDRATO 0.511 MG) Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LEK PHARMACEUTICALS, D.D. | ESLOVENIA | SANDOZ GMBH, KUNDL | AUSTRIA | ARSA-0522-LEFM-0104 | HN-M-0522-0056 | 5/17/2027 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLORANFENICOL ALFA | CLORANFENICOL | ANTIINFECCIOSOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO DE POLIETILENO BLANCO DE BAJA DENSIDAD CON 10 ML SOLUCIÓN OFTÁLMICA | BLÍSTER DE ALUMINIO PVC/PVDC ENVUELTO EN UNA BOLSA DE ALUMINIO CON UN DESECANTE (GEL DE SÍLICE) | CADA 1 ml DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: CLORANFENICOL 5.0 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0222-LEFM-0209 | HN-M-0222-0151 | 2/10/2027 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO | IBUPROFENO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS | CAPLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 Y 1000 CAPLETAS. | CADA CAPLETA CONTIENE IBUPROFENO 400.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0522-LEFM-0107 | HN-M-0522-0059 | 4/23/2027 |