Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CARVEDILOL 12,5 MG TABLETAS | CARVEDILOL 12.50 MG | ANTIARRITMICO AGENTE BLOQUEANTE ALFA BETA | TABLETA | ORAL | CAJA CON 10 BLÍSTER DE 10 TABLETAS (100 TABLETAS) | BLISTER DE PVC/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: CARVEDILOL 12.50 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | VENTA BAJO PRESCRIPCION MEDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | DIGA TRADING, S.A. | BÉLGICA | ARSA-0522-LEFM-0128 | HN-M-0522-0074 | 5/19/2027 | ||||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLUCIÓN INYECTABLE DE FUROSEMIDA 20 MG | FUROSEMIDA | DIURETICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CON 100 AMPOLLAS 20 MG (2ML) CADA UNA | ESTUCHE DE CARTON | CADA 2 ML CONTIENE: FUROSEMIDA USP 20.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | VENTA BAJO PRESCRIPCION MEDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | DIGA TRADING, S.A. | BÉLGICA | ARSA-0422-LEFM-0201 | HN-M-0422-0137 | 4/29/2027 | |||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLUCIÓN INYECTABLE DE METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 MG | METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO BP | ANTIEMETICO, ANTINAUSEOSO, PROPULSIVOS | SOLUCION ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | AMPOLLA DE VIDRIO DE 2 ML DE COLOR ÁMBAR, BANDEJA DE PVC Y CAJA DE CARTÓN CON 100 AMPOLLAS DE 2 ML. | AMPOLLA DE VIDRIO COLOR AMBAR | CADA AMPOLLA DE 2 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | CHINA | DIGA TRADING, S.A. | BÉLGICA | ARSA-0321-LEFM-0005 | HN-M-0322-0014 | 3/1/2027 | |||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLAVULIN SUSPENSION LACTANTES | Amoxicilina (como trihidrato) 125 mg; Ácido clavulánico (como sal potásica) 31,25 mg. | Antibiótico. | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | Presentación Comercial para venta: Caja con Frasco x 60 ml (Frasco de polietileno de alta densidad con tapa de aluminio pilfer proof con disco de bromobutilo) Presentación de muestra Medica: Caja con Frasco x 60 ml (Frasco de polietileno de alta densidad con tapa de aluminio pilfer proof con disco de bromobutilo) | CADA DOSIS DE POLVO PARA PREPARAR 5 ML DE SUSPENSION CONTIENE: AMOXICILINA (COMO TRIHIDRATO) 125.00 MG, ACIDO CLAVULANICO (COMO SAL POTASICA) 31.25 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ROEMMERS S.A.I.C.F. | ARGENTINA | ROEMMERS S.A.I.C.F. | ARGENTINA | ARSA-0122-LEFM-0145 | HN-M-1017-0110 | 3/14/2027 | |||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LEVALER | LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO | ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTÉMICO | CÁPSULA BLANDA | ORAL | Caja conteniendo 10 cápsulas blandas en blister PVC-PVDC foil aluminio, caja conteniendo 10 cápsulas blandas en empaque individual PVC/foil de aluminio, caja por 5 cápsulas blandas en empaque individual tipo blister PVC-PVDC foil aluminio por 5 cápsulas, caja por 5 cápsulas blandas en empaque indivudual tipo blister PVC/foil aluminio por 5 cápsulas, caja por 80 cápsulas blandas en empaque individual tipo blister PVC-PVDC/foil aluminio por 10 cápsulas, caja por 80 cápsulas blandas en empaque individual tipo blister PVC/foil aluminio por 10 cápsulas. Muestra Médica: caja conteniendo 2 cápsulas blandas PVC/foil aluminio y 2 cápsulas blandas en blister PVC-PVDC/foil aluminio | CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO 5.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-0522-LEFM-0154 | HN-M-0522-0095 | 9/24/2027 |