Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NEUMOTOL | CLORURO DE SODIO | SOLUCIONES ELECTROLITICAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INHALATORIA | ESTUCHE CONTENIENDO BOLSA DE PVC/POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CON 100 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL. BOLSA DE PVC/POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CON 250 mL Y 500 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL | BLISTER DE PVC TRANSLÚCIDO INCOLORO/ALUMINIO | CADA 100 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: CLORURO DE SODIO 3 g, AGUA PARA INYECCIÓN 100 mL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0175 | HN-M-0122-0141 | 1/31/2027 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NEURONAL 75 COMPRIMIDOS DIVIDOSIS | PREGABALINA | OTROS ANTIEPILÉPTICOS | COMPRIMIDO DIVIDOSIS | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CON 14, 28 Y 30 COMPRIMIDOS DIVIDOSIS EN BLISTER. PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: CAJA CON 2 COMPRIMIDOS DIVIDOSISEN BLISTER/ ENVASE PRIMARIO: BLÍSTER DE ALUMINIO, PVC-ACLAR INCOLORO. | CADA COMPRIMIDO DIVIDOSIS CONTIENE: PREGABALINA 75.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGALABS URUGUAY S.A. | URUGUAY | MEGAPHARMA LABS DE CEAM S.A | GUATEMALA | ARSA-0122-LEFM-0179 | HN-M-0122-0146 | 5/17/2027 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OLTER | HIALURONATO SÓDICO | OTROS MEDICAMENTOS PARA TRASTORNOS DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAARTICULAR | CAJA CONTENIENDO 1 JERINGA PRELLENADA CON 2.5 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: HIALURONATO DE SODIO 25.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FABRICANTE DE LA FORMA FARMACÉUTICA Y ACONDICIONADOR PRIMARIO: MEIJI PHARMA SPAIN, S.A./ACONDICIONADO SECUNDARIO: ADIUM PHARMA S.A | ESPAÑA/PARAGUAY | FARMACÉUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | ARSA-0122-LEFM-0180 | HN-M-0122-0147 | 5/18/2027 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRIFAMOX IBL 1500 | AMOXICILINA + SULBACTAM | COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCL. INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA | POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO AMPOLLA CON POLVO + 1 AMPOLLA CON 5 mL SOLVENTE | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: AMOXICILINA SÓDICA ESTÉRIL 1060.18 mg EQUIVALENTE A AMOXICILINA 1.000.00 mg, SULBACTAM SÓDICO ESTÉRIL 547.10 mg EQUIVALENTE A SULBACTAM 500 mg | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS BAGO, S.A. | ARGENTINA | LABORATORIOS BAGO, S.A. | ARGENTINA | ARSA-0522-LEFM-0161 | HN-M-0522-0096 | 4/23/2027 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLORURO DE SODIO AL 20% | CLORURO DE SODIO AL 20 % | SUPLEMENTOS MINERALES | SOLUCIÓN ESTERIL | INTRAVENOSA | Ampolla con 10ml y caja conteniendo 100 ampollas de 10ml de solución inyectable | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I./CAJA DE CARTÓN. | CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO USP 20.00 G Y AGUA PARA INYECCION 100.00 ML | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS FINLAY, S.A | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0188 | HN-M-0122-0154 | 1/30/2027 |