Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN, MODIFICACIÓN:, CAMBIO O ACTUALIZACIÓN EN LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO,, CAMBIO O ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA,, NOTIFICACIÓN:, CAMBIO DEL DISEÑO DEL EMPAQUE PRIMARIO Y SECUNDARIO. | GLIFORMIN 5/500 CAPLETAS | GLIBENCLAMIDA + METFORMINA CLORHIDRATO | HIPOGLICEMIANTES ORALES | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 60 Y 96 CAPLETAS EN BLISTER, HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 252, 504 Y 996 CAPLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 3, 4, 5 Y 6 CAPLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO- PVC COLOR NATURAL | CADA CAPLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5.00 MG, METFORMINA CLORHIDRATO 500.00 MG Y EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 47.50 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 171.95 MG, PVP (POLIVINILPIRROLIDONA)6.25 MG, ALMIDON DE MAIZ 3.30 MG, CROSPOVIDONA 12.50 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.50 MG, AGUA PURIFICADA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS FARSIMAN S.A. | HONDURAS | ARSA-0420-LEFM-0013 | HN-M-0420-0009 | 8/16/2025 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO | IPRANOX 500 mg TABLETA | INOSINE PRANOBEX (METILSOPRINOL) | J05AX05; ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 Y 1000 TABLETAS; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS | BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA CONTIENE: INOSINE PRANOBEX 500 mg; EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATADA 20 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ 100 mg, PLASDONE 12 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO UND | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS FINLAY S.A. | HONDURAS | ARSA-0420-LEFM-0014 | HN-M-0420-0012 | 4/14/2025 | ||||||
3 | RENOVACIÓN | OLARBI HCT 40 mg/25 mg TABLETAS RECUBIERTAS | OLMESARTÁN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA | C09DA08; AGENTES QUE ACTUAN EN EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: OLMESARTÁN MEDOXOMILO 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED | INDIA | SANDOZ GmbH | AUSTRIA | ARSA-0420-LEFM-0015 | HN-M-0420-0013 | 4/23/2025 | ||||||
4 | RENOVACIÓN | OLARBI HCT 20 mg/12.5 mg TABLETAS RECUBIERTAS | OLMESARTÁN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA | C09DA08; AGENTES QUE ACTUAN EN EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 7 TABLETAS RECUBIERTAS | BLÍSTER DE ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: OLMESARTÁN MEDOXOMILO 20 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED | INDIA | SANDOZ GmbH | AUSTRIA | ARSA-0420- | HN-M-0420-0014 | 4/24/2025 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO | GLUCONATO DE CLORHEXIDINA MAS CETRIMIDA SOLUCION | GLUCONATO DE CLORHEXIDINA, CETRIMIDA | ANTISEPTICO | SOLUCIÓN | TÓPICA | FRASCO DE 500 mL Y 3.785 L | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD | CADA 100 mL DE SOLUCIÓN CONTIENE: GLUCONATO DE CLORHEXIDINA(SOLUCIÓN AL 20%) 1.5 G, CETRIMIDA 15 G, METIL PARABENO 0.2G, HIDROXIETILCELULOSA HHX PHARM 0.5 G, BETAINA DE COCO 5 mL, ETANOL 5 mL, COLOR AMARILLO #5 0.015G, AGUA C.S.P. 100 mL. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta libre | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | NO FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0420-LEFM-0006 | HN-M-0420-0015 | 4/16/2025 |