Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | VIANASOL 2.5mg/5ml JARABE | DESLORATADINA | JARABE | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CON FRASCO PET CON TAPA BLANCA DE POLIPROPILENO/ ROSCA CONTINUA INVIOLABLE CON 60 ML + INSERTO. CAJA CON FRASCO DE VIDRIO COLOR AMBAR TIPO III CON 60 ML CON TAPA BLANCA + INSERTO. MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO PET CON TAPA BLANCA DE POLIPROPILENO/ROSCA CONTINUA INVIOLABLE CON 10 ML + INSERTO. CAJA CON FRASCO DE VIDRIO COLOR AMBAR TIPO III CON 10 ML CON TAPA BLANCA + INSERTO. | CADA 5 mL DE JARABE CONTIENE: DESLORATADINA 2.500 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0173 | RMH-PF-54214 | 8/13/2026 | ||||||||
| 2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | OPRALEN A 5/5 mg TABLETAS RECUBIERTAS | AMLODIPINO, BISOPROLOL FUMARATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | COMERCIAL: CAJA CON 20 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO. MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE BISOPROLOL FUMARATO 5.00 mg, AMLODIPINO (COMO BESILATO 6.934 mg) 5.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0174 | RMH-PF-59679 | 7/16/2026 | ||||||||
| 3 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | COLVASTEN 20 mg TABLETAS RECUBIERTAS | ATORVASTATINA CALCICA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CON 20 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (PVC/PVDC AMBAR/ALUMINIO). MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (PVC/PVDC AMBAR/ALUMINIO). | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE ATORVASTATINA (COMO ATORVASTATINA CÁLCICA) 20.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0175 | RMH-PF-28973 | 8/5/2026 | ||||||||
| 4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DIAGLIPTIN DUO 2.5 mg/1000 mg TABLETAS RECUBIERTAS | LINAGLIPTINA + METFORMINA CLORHIDRATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 Y 98 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALU/ALU O ALU/PVC-PCTFE, CAJA CON FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 100, 120, 180, 200 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN LISTER ALU/ALU O ALU/PVC-PCTFE (PRESENTACION HOSPITALARIA), CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALU/ALU O ALU-PVC-PCTFE, CARTERITA CON 1 Y 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALU/ALU O ALU-PVC-PCTFE (MUESTRA MEDICA) | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE LINAGLIPTINA 2.500 mg, METFORMINA CLORHIDRATO 1000.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMACROSS, S.A. | GUATEMALA | LAFAGE, S.A. | GUATEMALA | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0209 | RMH-PF-59682-2021 | 7/19/2026 | ||||||
| 5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | MODYLER 20 MG COMPRIMIDOS | BILASTINA | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CON 10, 20, 30, 50, 60, 100 Y 120 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALU/ALU, CAJA CON FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 COMPRIMIDOS EN LISTER ALU/ALU (PRESENTACION HOSPITALARIA), CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALU/ALU Y ESTUCHE TIPO CARTERITA CON 1 Y 2 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALU/ALU (MUESTRA MEDICA) | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BILASTINA 20 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMACROSS, S.A. | GUATEMALA | FARMAQUILA, S.A. | GUATEMALA | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-1121-LEFM-0189 | RMH-PF-59714-2021 | 7/27/2026 |