Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración 1 Vía de administración 2 Vía de administración 3 Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología analítica Nombre del fabricante País del fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionadores País acondicionadores Nombre del titular País del titular Número de orden de análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO DICLOFENAC SÓDICO 50 mg TABLETAS RECUBIERTAS ECOMED DICLOFENAC SÓDICO TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA CONTENIENDO 10 CARTERITAS X 1 BLISTER X 10 TABLETA RECUBIERTA, CAJA CONTENIENDO 3 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS; PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: ENVASE CONTENIENDO 100 BLISTERS X 10 TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DICLOFENAC SÓDICO 50.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P 48 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA LABORATORIOS PHARMEDIC EL SALVADOR ACTIVA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE EL SALVADOR ARSA-1221-LEFM-0031 RMH-14425 2/11/2027
2 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO TERAZOSIN 5 mg TABLETAS ECOMED TERAZOSINA CLORHIDRATO DIHIDRATO TABLETA ORAL CAJA CONTENIENDO 10 CARTERITAS X 1 BLISTER X 10 TABLETAS, CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS; PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 1000 TABLETAS Y BOLSA CONTENIENDO 1000 TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: TERAZOSINA CLORHIDRATO DIHIDRATO 6.0 mg EQUIVALENTE A TERAZOSINA BASE 5.0 mg (EXCEDENTE 3.34%: 0.20 mg) ; EXCIPIENTES C.S.P 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIOS PHARMEDIC EL SALVADOR ACTIVA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE EL SALVADOR ARSA-1221-LEFM-0051 RMH-F018211052012 5/11/2027
3 RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO SUERO ORAL VITAMINADO GRANULADO CITRATO TRISÓDICO DIHIDRATADO, CLORURO DE POTASIO, CLORURO DE SODIO, DEXTROSA ANHIDRA, NICOTINAMIDA (VITAMINA B3), PIRIDOXINA (VITAMINA B6), RIBOFLAVINA (VITAMINA B2), TIAMINA CLORHIDRATO (VITAMINA B1), ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) GRÁNULOS ORAL CAJA CONTENIENDO 4, 50 Y 53 SOBRES DE 7.1 g DE GRÁNULOS, CAJA CONTENIENDO 8 Y 54 STICKPACK DE 7.1 g DE GRÁNULOS. ENVASE PRIMARIO: SOBRE DE POLIETILENO, ALUMINIO Y PAPEL DE 7.1 g DE GRÁNULOS; STICKPACK SOBRE DE POLIÉSTER, TINTA, ADHESIVO, POLIETILENO PIGMENTADO BLANCO DE 7.1 g DE GRÁNULOS CADA SOBRE DE 7.1 g DE GRÁNULOS CONTIENEN: CITRATO TRISÓDICO DIHIDRATADO 0.725 g, CLORURO DE POTASIO 0.375 g, CLORURO DE SODIO 0.875 g, DEXTROSA ANHIDRA 5.024 g, NICOTINAMIDA (VITAMINA B3) 0.015 g, PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 0.006 g, RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 0.001 g, TIAMINA CLORHIDRATO (VITAMINA B1) 0.006 g, ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) 0.012 g; EXCIPIENTES C.S.P 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA LIBRE EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA LABORATORIO ANCALMO EL SALVADOR ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V. EL SALVADOR ARSA-0222-LEFM-0051 RMH-6372 12/7/2026
4 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO DEXANOVUM 4mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE DEXAMETASONA SODIO FOSFATO SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAMUSCULAR INTRAARTICULAR INTRAVENOSA CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO ÁMBAR TIPO I) DE 2 ml + JERINGA DESECHABLE; PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CON 20 Y 100 AMPOLLAS (VIDRIO ÁMBAR TIPO I) DE 2 ml; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO ÁMBAR TIPO I) DE 2 ml + JERINGA DESECHABLE CADA ml DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: DEXAMETASONA FOSFATO SÓDICO 4.37 mg EQUIVALENTE A DEXAMETASONA FOSFATO 4.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. GUATEMALA NOVUM, S.A. GUATEMALA ARSA-0122-LEFM-0048 RMH-PF-60054 9/21/2026
5 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO NITANOVUM 100 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL NITAZOXANIDA POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO DE 60 ml; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO DE 30 ml. ENVASE: FRASCO ÁMBAR DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO TAPA PLÁSTICA BLANCA CON SELLO DE SEGURIDAD CADA 5 ml DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: NITAZOXANIDA 100.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA NO FARMACOPEICA NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. GUATEMALA NOVUM, S.A. GUATEMALA ARSA-1221-LEFM-0052 RMH-PF-60056 9/21/2026