Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | HEMOBEX SOLUCIÓN INYECTABLE | EXTRACTO DE HÍGADO, VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA), VITAMINA B3 (NIACINAMIDA), CITRATO DE HIERRO AMONIACAL VERDE | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 100 VIALES ÁMBAR DE 10 ml, VIAL ÁMBAR DE 10 ml. ENVASE PRIMARIO: VIAL DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I DE 10 ml CON TAPÓN DE BROMOBUTILO COLOR GRIS Y SELLO DE ALUMINIO COLOR DORADO | CADA 10 ml DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: EXTRACTO DE HÍGADO 143.0 mg, VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) 50.0 mcg, VITAMINA B3 (NIACINAMIDA) 230.0 mg, CITRATO DE HIERRO AMONIACAL VERDE 50.0 mg EQUIVALENTE A HIERRO 7.625 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0222-LEFM-0120 | RMH-6669 | 8/15/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | AGUA DESTILADA PARA SOLUCIÓN INYECTABLE VIJOSA | AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | AMPOLLA DE 2 ml, 3 ml, 5 ml Y 10 ml INCOLORO, CAJA CONTENIENDO 100 AMPOLLAS DE 2 ml, 3 ml, 5 ml Y 10 ml, CAJA CONTENIENDO 50 VIAL DE 20 ml, 50 ml Y 100 ml, VIAL DE 20 ml, 50 ml Y 100 ml INCOLORO, CAJA CONTENIENDO 100 VIALES DE 10 ml. ENVASE PRIMARIO: AMPOLLA INCOLORA DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I CON ANILLO DE RUPTURA COLOR AZUL; VIAL INCOLORO DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I CON TAPÓN DE BROMOBUTILO COLOR GRIS Y SELLO DE ALUMINIO | CADA ml DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 1 ml | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0222-LEFM-0121 | RMH-6638 | 7/18/2027 | |||||||
3 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | MIGRAZER TABLETAS RECUBIERTAS | NAPROXENO SÓDICO, SUMATRIPTÁN SUCCINATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER; MUESTRA GRATIS: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO 1 TABLETA RECUBIERTA EN BLISTER. ENVASE PRIMARIO: BLÍSTER DE ALUMINIO - ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NAPROXENO SÓDICO 500 mg, SUMATRIPTÁN 85 mg EQUIVALENTE A SUMATRIPTÁN SUCCINATO 119 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DROGUERIA Y LABORATORIO PHARMALAT S.A. | GUATEMALA | ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: FARMAQUILA S.A. | GUATEMALA | WINZZER MEDICAL CORPORATION S.A. | GUATEMALA | ARSA-0222-LEFM-0163 | RMH-PF-58926 | 1/19/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ANTIGRIPAL ANCALMO SOLUCIÓN INYECTABLE | ABOB (MOROXIDINA CLORHIDRATO), CLORFENIRAMINA MALEATO, FENILEFRINA CLORHIDRATO, DIPIRONA SÓDICA (METAMIZOL) | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 AMPOLLA DE 5 ml. ENVASE PRIMARIO: | CADA 5 ml DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: ABOB (MOROXIDINA CLORHIDRATO) 500 mg, DIPIRONA SÓDICA (METAMIZOL) 500 mg, CLORFENIRAMINA MALEATO 4 mg, FENILEFRINA CLORHIDRATO 3 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO FARMACEUTICO PAILL | EL SALVADOR | ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0222-LEFM-0123 | RMH-15772 | 4/4/2027 | ||||||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ARKET-L.P. 200 mg CÁPSULA CON GRÁNULOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | KETOPROFENO | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CON 20 CÁPSULAS EN BLISTER; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 10 CÁPSULAS EN BLÍSTER; CAJA CON 100 CAPSULAS EN BLÍSTER. ENVASE PRIMARIO: BLISTER DE PVC - ALUMINIO | CADA CÁPSULA CON GRÁNULOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: KETOPROFENO PELLETS 286 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARLAND S.A | GUATEMALA | ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: FARMAQUILA S.A. | GUATEMALA | PHARLAND S.A | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0069 | RMH-PF-44819-2020 | 9/17/2025 |