Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CARBOTUSSIN-D SOLUCIÓN ORAL | CARBOXIMETILCISTEINA, FENILEFRINA CLORHIDRATO, DEXTROMETORFAN BROMHIDRATO, CLORFENIRAMINA MALEATO | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 120 ml; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO DE 50 ml. | CADA 5 ml DE SOLUCIÓN ORAL CONTIENE: CARBOXIMETILCISTEÍNA 150 mg, FENILEFRINA CLORHIDRATO 5 mg, DEXTROMETORFAN BROMHIDRATO 5 mg, CLORFENIRAMINA MALEATO 2.50 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO FARMACÉUTICO PAILL | EL SALVADOR | GRUPO PAILL S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0422-LEFM-0025 | RMH-F029516052013 | 5/16/2028 | ||||||||
2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | BAYTALCID 500 mg TABLETAS MASTICABLES | HIDROTALCITA (HIDROXICARBONATO DE MAGNESIO Y ALUMINIO) | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 12 Y 60 TABLETAS MASTICABLES EN BLÍSTER. ENVASE PRIMARIO: BLÍSTER DE PVC - ALUMINIO | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: HIDROTALCITA (HIDROXICARBONATO DE MAGNESIO Y ALUMINIO) 500 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | BAYER S.A., | GUATEMALA | BAYER S.A., | GUATEMALA | ARSA-0422-LEFM-0169 | RMH-PF-11670-2021 | 12/29/2026 | ||||||||
3 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | IBUPRONOVUM 400 mg TABLETAS RECUBIERTAS | IBUPROFENO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER; PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CON 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. ENVASE PRIMARIO: BLISTER PVC/PVDC INCOLORO - ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IBUPROFENO 400 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | NOVUM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0522-LEFM-0175 | RMH-PF-60697 | 2/1/2027 | ||||||||
4 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | AZTHOMAC 500 mg CÁPSULAS | AZITROMICINA DIHIDRATO | CÁPSULA | ORAL | DISPENSADOR X 14 CÁPSULAS , DISPENSADOR X 15 BLISTER X 3 CÁPSULAS, CAJA X 3 CÁPSULAS, CAJA X 5 CÁPSULAS, CAJA X BLISTER X 5 CÁPSULAS; MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 CAPSULA. ENVASE PRIMARIO: | CADA CÁPSULA CONTIENE: AZITROMICINA 500 mg EQUIVALENTE A AZITROMICINA DIHIDRATO 523 mg; EXCIPIENTES | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | GAMMA LABORATORIES S.A DE C.V. | EL SALVADOR | GAMMA LABORATORIES S.A DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0522-LEFM-0011 | RMH-F019513032002 | 3/13/2027 | ||||||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | POLIETILENGLICOL 3350 POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | POLIETILENGLICOL 3350 | POLVO | ORAL | CAJA CON 10 SACHETS DE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL + INSERTO, FRASCO DE 300 g DE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL; MUESTRA MÉDICA: SACHET DE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, CAJA DISPENSADORA CON 90 SACHETS DE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL + INSERTO, FRASCO DE 300 g DE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | CADA SACHET DE 17 g POLVO CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 16.84 g; EXCIPIENTES C.S.P CADA FRASCO DE 300 g POLVO CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 297.176 g; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30° C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0622-LEFM-0096 | RMH-PF-59893 | 8/18/2026 |