Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | HIDROCLOROTIAZIDA GAL 25 mg TABLETA | HIDROCLOROTIAZIDA | TABLETA | ORAL | BLISTER POR 15 TABLETAS; PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: BLISTER POR 20 TABLETAS. | BLÍSTER PVC DE COLOR ÁMBAR/ALUMINO | CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | PROCAPS S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0622-LEFM-0009 | RMH-22952 | 6/18/2027 | |||||||
2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DEDIAFAX XR 50 mg TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DESVENLAFAXINA SUCCINATO MONOHIDRATO | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CON 15, 30 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2, 5 Y 7 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER. | BLISTER ALU/ALU + INSERTO Y BLISTER ACLAR CRISTAL/ALU + INSERTO | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: DESVENLAFAXINA SUCCINATO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A DESVENLAFAXINA 50 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-0622-LEFM-0010 | RMH-PF-60718 | 2/4/2027 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CONTRAVAL FLEX TABLETAS | MELOXICAM MICRONIZADO, PRIDINOL MESILATO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 60 TABLETAS EN BLISTER; PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 100, 150, 200, 250 Y 500 TABLETAS EN BLISTER; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2 Y 3 TABLETAS EN BLISTER. | BLÍSTER PVC/ALUMINIO, BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO (EN TODAS LAS PRESENTACIONES) | CADA TABLETA CONTIENE: MELOXICAM MICRONIZADO 15 mg, PRIDINOL MESILATO 4 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | RICHAM INTERNACIONAL S.A. | GUATEMALA | LAFAGE, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0922-LEFM-0179 | RMH-PF-54196-2021 | 11/3/2026 | |||||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DIABEGLIC M 50 mg/500 mg TABLETAS RECUBIERTAS | SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO, METFORMINA CLORHIDRATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 30 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER + INSERTO; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER ALU/ALU | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO 65.50 mg EQUIVALENTE A SITAGLIPTINA 50 mg, METFORMINA CLORHIDRATO 500 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | UNINOVA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0622-LEFM-0011 | RMH-PF-60964 | 4/1/2027 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | COLPOBEN CREMA VAGINAL | CLINDAMICINA FOSFATO, KETOCONAZOL | CREMA | VAGINAL | CAJA CONTENIENDO TUBO COLAPSIBLE DE 30 g, 35 g, 40 g Y 50 g DE CREMA; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO TUBO COLAPSIBLE DE 5 g Y 10 g DE CREMA ENVASE PRIMARIO: TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO TRILAMINADO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO CON O SIN APLICADORES VAGINALES. | CADA 100 g DE CREMA CONTIENEN: CLINDAMICINA FOSFATO 2.38 g EQUIVALENTE A CLINDAMICINA 2.00g, KETOCONAZOL 8.00 g; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | QUALIPHARM, S.A. | GUATEMALA | LAFAGE, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0722-LEFM-0002 | RMH-PF-54163-2021 | 10/15/2026 |