Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | POLIDOCANOL 1% VIJOSA SOLUCIÓN INYECTABLE | POLIDOCANOL | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | AMPOLLA X 2 mL, CAJA X 25 AMPOLLAS X 2 mL, CAJA X 100 AMPOLLAS X 2 mL, CAJA X 10 AMPOLLAS X 2 mL | AMPOLLA VIDRIO BOROSILICATO INCOLORO TIPO I CON ANILLO DE RUPTURA COLOR AZUL. | CADA mL CONTIENE: POLIDOCANOL 10 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A DE C.V | EL SALVADOR | ARSA-0823-LEFM-0220 | RMH-F030423082018 | 8/23/2028 | ||||||
2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | POLIDOCANOL 0.5% VIJOSA SOLUCIÓN INYECTABLE | POLIDOCANOL | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | AMPOLLA X 2 mL, CAJA X 25 AMPOLLAS X 2 mL, CAJA X 100 AMPOLLAS X 2 mL, CAJA X 10 AMPOLLAS X 2 mL | AMPOLLA DE VIDRIO BOROSILICATO INCOLORO TIPO I CON ANILLO DE RUPTURA COLOR AZUL. | CADA mL CONTIENE: POLIDOCANOL 5 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0823-LEFM-0221 | RMH-F030323082018 | 8/23/2028 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | TROFODERMAX CLOSTEBOL NEOMICINA SPRAY | CLOSTEBOL, NEOMICINA | SPRAY | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO 30G DE SPRAY | FRASCO DE ALUMINIO | CADA G CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA 5 MG, ACETATO DE CLOBETASOL 5 MG; EXCIPIENTES C.S.P. | 18 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | INVERSIONES ORIDAMA S.A. | COSTA RICA | INVERSIONES ORIDAMA S.A. | COSTA RICA | ARSA-1023-LEFM-0114 | RMH-2101-AÑO-5284 | 1/17/2028 | |||||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | SUPRALER FORTE 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO | LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60 Y 90 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO, CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO; PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 100, 200, 500 Y 1000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO, CARTERITA CON 1 Y 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO | BLISTER ALU-ALU O ALU/PVC ACLAR INACTICO / FRASCO VIDRIO AMBAR TIPO I CON TAPA HDPE COLOR BLANCO /CARTERITA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LEVOCETIRIZINA CLORHIDRATO 10.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | PHARMACROSS | GUATEMALA | NO APLICA | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-0823-LEFM-0225 | RMH-PF-63049-2023 | 5/2/2028 | ||||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | MINOXIDIL LAFAGE 2.5 MG TABLETAS | MINOXIDIL | TABLETA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 Y 120 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO, CAJA CONTENIENDO FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I CON TAPA HDPE DE COLOR BLANCO CON 30 TABLETAS + INSERTO; PRESENTACIÓN USO INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 200, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO; PRESENTACIÓN MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO. | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO, FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I CON TAPA HDPE DE COLOR BLANCO | CADA TABLETA CONTIENE: MINOXIDIL 2.50 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | PHARMACROSS S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LAFAGE, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0823-LEFM-0226 | RMH-PF-62884-2023 | 3/21/2028 |