Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | PREDNISONA MK 5 mg TABLETA | PREDNISONA | TABLETA | ORAL | CAJA X 10 BLÍSTERES DE PVC CRISTALINO/ALUMINIO INCOLORO X 10 TABLETAS | BLISTER PVC CRISTALINO/ALUMINIO INCOLORO | CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5.00 mG; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-1023-LEFM-0307 | RMH-F0118100320004 | 3/10/2029 | |||||||
| 2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CLOREXIL® DESENSIBILIZANTE SOLUCIÓN PARA ENJUAGUE BUCAL | GLUCONATO DE CLORHEXIDINA, NITRATO POTASICO, FLUORURO SODICO | ENJUAGUE (COLUTORIO, GARGARISMO) | BUCAL | COMERCIAL: FRASCO (PET) BLANCO Y TAPA (PP) BLANCA CON 240ML DE SOLUCIÓN PARA ENJUAGUE BUCAL; MUESTRA MEDICA: FRASCO (PET) BLANCO Y TAPA (PP) CON 30ML DE SOLUCIÓN PARA ENJUAGUE BUCAL | FRASCO PET BLANCO CON TAPA BLACA DE POLIPROPILENO CON ANILLO DE SEGURIDAD Y LINER | CADA 25 mL DE SOLUCION PARA ENJUAGUE BUCAL CONTIENE: GLUCONATO DE CLORHEXIDINA 0.008 g, FLUORURO DE SODIO 0.050 g, NITRATO DE POTASIO 1.250 g; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0127 | RMH-PF-62669 | 2/3/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DOLO-MEDOX SOLUCIÓN INYECTABLE | TIAMINA CLORHIDRATO, PIRIDOXINA CLORHIDRATO, CIANOCOBALAMINA/ DICLOFENACO SODICO, LIDOCAINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | (PRESENTACIÓN COMERCIAL) CAJA CON 1 AMPOLLA CONTENIENDO 1mL DE SOLUCION INYECTABLE + 1 AMPOLLA CONTENIENDO 2mL DE SOLUCION INYECTABLE EN BLISTER CON JERINGA Y TOALLITA CON ALCOHOL; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 AMPOLLA CONTENIENDO 1mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA CONTENIENDO 2mL DE SOLUCION INYECTABLE EN BLISTER CON JERINGA Y TOALLITA CON ALCOHOL. | AMPOLLA I DE VIDRIO TIPO I, AMBAR/ BLISTER PVC Y ALUMINIO | CADA mL CONTIENE AMPOLLA 1: TIAMINA CLORHIDRATO 100.00 mg, PIRIDOXINA CLORHIDRATO 100.00 mg, CIANOCOBALAMINA 5.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P. / CADA 2 mL CONTIENE AMPOLLA 2: DICLOFENACO SODICO 75.00 mg, LIDOCAINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO 21.33 mg, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | UNIPHARM INTERNATIONAL, S.A | GUATEMALA | ARSA-0324-LEFM-0138 | AMPOLLA 1: RMH-PF-20525/ AMPOLLA 2: RMH-PF-20526 | 3/23/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ESOVAN 20mg CAPSULAS CON PELLETS DE LIBERACIÓN RETARDADA | ESOMEPRAZOL | CÁPSULA DE LIBERACION RETARDADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15, 20, 30 Y 45 CAPSULAS CON PELLETS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/ALUMINIO E INSERTO. DISPENSADOR DE 100 CAPSULAS EN 20 SOBRES CADA UNO CON 5 CAPSULAS CON PELLETS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER DE FOIL DE ALUMINIO/ALUMINIO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CAPSULAS CON PELLETS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER DE FOIL ALUMINIO/ALUMINIO | BLISTER DE FOIL ALU-ALU | CADA CAPSULA CONTIENE: ESOMEPRAZOL 20.00 mg (2% DE EXCESO) (COMO PELLETS DE ESOMEPRAZOL MAGNESICO); EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | ARSA-1023-LEFM-0310 | RMH-PF-60259 | 10/22/2026 | ||||||
| 5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | P.P.M.S. PLAN B 0.75 MG TABLETA | LEVONORGESTREL | TABLETA | ORAL | DISPENSADOR CONTENIENDO 13 CAJITAS CON 2 TABLETAS EN BLISTER CADA UNA E INSTRUCTIVO ADJUNTO | BLISTER (POLIETILENO TEREFTALATO)-POLIFOIL MB (POLIESTER POLIETILENO DE LAMINACION, ALUMINIO POLIETILENO DE SELLO TERMOENCONGIBLE) | CADA TABLETA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.75 mg EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PANZYMA, S.A. | NICARAGUA | NO APLICA | LABORATORIOS PANZYMA, S.A. | NICARAGUA | ARSA-1023-LEFM-0379 | RMH-0165440402 | 4/7/2027 |