Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CEFEPIMA MED PHARMA 1 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE | CLORHIDRATO DE CEFEPIMA | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | USO COMERCIAL: CAJA CON 1 VIAL 1 G + INSERTO, USO HOSPITALARIO: CAJA CON 25 VIALES CON 1 G + INSERTO | VIAL DE VIDRIO CRISTALINO TIPO II | CADA VIAL CONTIENE: CEFEPIMA 1.00 g (AG. CLORHIDRATO APROX. 1.19 g); EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-1223-LEFM-0013 | RMH-PF-43004 | 8/1/2028 | |||||
| 2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DIOSMIL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | DIOSMINA-HESPERIDINA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CON 30 TABLETAS EN BLISTER E INSERTO, MUESTRA MEDICA: CAJA CON 5 TABLETAS EN BLISTER E INSERTO, PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CON 1000 TABLETAS EN BLISTER E INSERTO. | BLISTER DE PVC/PVDC Y ALUMINIO IMPRESO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: DIOSMINA-HESPERIDINA 90:10* 500.00 mg (CANTIDAD EQUIVALENTE A 450 mg DE DIOSMINA Y 50 mg DE FLAVONOIDES EXPRESADOS COMO HESPERIDINA); EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | GLOBAL FARMA | GUATEMALA | NO APLICA | GLOBAL FARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0197 | RMH-PF-44883-2023 | 9/21/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | LODAL 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA CALCICA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 30 TABLETAS EN BLISTER; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 5 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO Y ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 11.20 mg (EQUIVALENTE A 10 mg DE ROSUVASTATINA) | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | GLOBAL FARMA | GUATEMALA | NO APLICA | GLOBAL FARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0086 | RMH-PF-45624-2023 | 9/21/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | PRINCIPAL POLVO PARA SUSPENSION ORAL | CIANOCOBALAMINA, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORHIDRATO DE TIAMINA, FOSFOLIPIDOS ESENCIALES, NICOTINAMIDA, RIBOFLAVINA, VITAMINA E | POLVO PARA SUSPENSION | ORAL | CAJA CON FRASCO CON POLVO PARA PREPARAR 120 ml DE SUSPENSIÓN + FRASCO CON AGUA PURIFICADA PARA SU PREPARACIÓN + VASITO DOSIFICADOR + INSERTO E INSTRUCTIVO DE PREPARACIÓN; MUESTRA MÉDICA: FRASCO CON POLVO PARA PREPARAR 30 ml DE SUSPENSIÓN + FRASCO CON AGUA PURIFICADA PARA SU PREPARACIÓN + VASITO DOSIFICADOR + INSERTO E INSTRUCTIVO DE PREPARACIÓN. | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CON TAPA PLÁSTICA DE ROSCA NATURAL | CADA 5 MILILITROS CONTIENE: FOSFOLIPIDOS ESENCIALES 150.00 mg, TIAMINA CLORHIDRATO 6.00 mg, RIBOFLAVINA 6.00 mg, PIRIDOXINA CLORHIDRATO 6.00 mg, NICOTINAMIDA 30.00 mg, CIANOCOBALAMINA 6.00 mcg, VITAMINA E 6.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A. G., S. A. | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A. G., S. A. | GUATEMALA | ARSA-1223-LEFM-0015 | RMH-PF-27367 | 12/22/2026 | ||||||
| 5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | PRINCIPAL R POLVO PARA SUSPENSION ORAL | CIANOCOBALAMINA, COMPLEJO DE SILIBINA CON FOSFATIDILCOLINA, CLORHIDRATO DE TIAMINA, FOSFOLIPIDOS ESENCIALES, NICOTINAMIDA, RIBOFLAVINA, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, VITAMINA E | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CON FRASCO CON POLVO PARA PREPARAR 120 ml DE SUSPENSIÓN + FRASCO CON AGUA PURIFICADA PARA SU PREPARACIÓN + VASITO DOSIFICADOR + INSERTO E INSTRUCTIVO DE PREPARACIÓN; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON FRASCO CON POLVO PARA PREPARAR 30 ml DE SUSPENSIÓN + FRASCO CON AGUA PURIFICADA PARA SU PREPARACIÓN + VASITO DOSIFICADOR E INSTRUCTIVO DE PREPARACIÓN. | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD NATURAL CON TAPA ROSCA NATURAL | CADA 5 MILILITROS CONTIENE: FOSFOLÍPIDOS ESENCIALES 150.00 mg, COMPLEJO DE SILIBINA CON FOSFATIDILCOLINA 80.00 mg (EQUIVALENTE A 26.4 mg DE SILIBINA), TIAMINA CLORHIDRATO 6.00 mg, RIBOFLAVINA 6.00 mg, PIRIDOXINA CLORHIDRATO 6.00 mg, NICOTINAMIDA 16.00 mg, CIANOCOBALAMINA 8.00 mcg, VITAMINA E 50.00 UI; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A. G., S. A | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A. G., S. A | GUATEMALA | ARSA-1223-LEFM-0019 | RMH-PF-30281 | 5/8/2028 |