Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | SARPIOL EMULSION TOPICA | BENZOATO DE BENCILO, BENZOCAINA, PERMETRINA | EMULSIÓN | TÓPICA | FRASCO BLANCO DE POLIETILENO (BAJA DENSIDAD), TAPA ROJA DE POLIPROPILENO DE CIERRE FLIP-TOP O PRESS-TOP CON 60 ML. | FRASCO BLANCO DE POLIETILENO (BAJA DENSIDAD), TAPA ROJA DE POLIPROPILENO DE CIERRE FLIP-TOP O PRESS-TOP | CADA 100 mL CONTIENE: PERMETRINA TECNICA 400.00 mg, BENCILO BENZOATO 11,500.00 mg, BENZOCAINA 2,000.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0204 | RMH-PF-22578 | 8/3/2028 | ||||||
| 2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | SITAGLIPTINA CALOX 100 MG TABLETA RECUBIERTA | SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLISTER DE PVC TRILAMINAR (PVC-PVDC-PE) BLANCO OPACO/ALU | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO 128.48 mg (EQUIVALENTE A 100 mg DE SITAGLIPTINA); EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | NO APLICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | ARSA-0424-LEFM-0087 | RMH-M-CR-19-00178 | 6/5/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ZORRITONE CARAMELO SABOR JENGIBRE | MENTOL, ACEITE DE JENGIBRE (ZINGIBER OFFICINALE), BÁLSAMO DE EL SALVADOR (MYROXYLON BALSAMUM) Y EUCALIPTOL (EUCALYPTUS GLOBULUS) | COMPRIMIDO MASTICABLE | ORAL | BOLSA x 15 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO x 1 CARAMELO (DISEÑO FLOW PACK) (PRESENTACIÓN COMERCIAL), BOLSA X 30 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO X 1 CARAMELO (DISEÑO FLOW PACK) (PRESENTACIÓN COMERCIAL), BOLSA X 100 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO X 1 CARAMELO (DISEÑO FLOW PACK) (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 20 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO X 1 CARAMELO (PRESENTACIÓN COMERCIAL) (DISEÑO FLOWPACK), TARRO X 200 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO X 1 CARAMELO (DISEÑO FLOW PACK) (PRESENTACIÓN COMERCIAL), TARRO X 500 ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO X 1 CARAMELO (DISEÑO FLOW PACK) (PRESENTACIÓN COMERCIAL), DISPENSADOR X 12 BARRAS X 9 ENVOLTORJOS DE LAMINA DE CELOFÁN TRANSPARENTE/ INCOLORO X 1 CARAMELO (PRESENTACIÓN COMERCIAL) y DISPENSADOR X 16 BARRAS X 9 ENVOLTORIOS DE LAMINA DE CELOFÁN TRANSPARENTE/INCOLORO X 1 CARAMELO (PRESENTACIÓN COMERCIAL). | ENVOLTORIO DE POLIPROPILENO (PP) BLANCO/PAPEL CELOFÁN TRANSPARENTE | CADA CARAMELO DE 3.5 g CONTIENE : MENTOL 12.00 mg, ACEITE DE JENGIBRE (ZINGIBER OFFICINALE) 10.00 mg, BALSAMO DE EL SALVADOR (MYROXYLON BALSAMUM) 7.00 mg, EUCALIPTOL (EUCALYPTUS GLOBULUS) 1.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ANCALMO | EL SALVADOR | NO APLICA | ESTABLECIMIENTO ANCALMO S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0224-LEFM-0216 | RMH-F010528022019 | 11/1/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | QUITIAPRIM 25MG TABLETAS RECUBIERTAS | QUETIAPINA FUMARATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO -ALUMINIO + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO Y ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: QUETIAPINA FUMARATO 28.78 mg (EQUIVALENTE A 25 mg DE QUETIAPINA BASE); EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICAL, S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | UNINOVA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0232 | RMH-PF-64196 | 11/8/2028 | ||||||
| 5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | FAMOTIDINA EUROFARMA 40MG TABLETAS RECUBIERTAS | FAMOTIDINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 96 O 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER PVC/PVDC CRISTAL INCOLOROFOIL ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FAMOTIDINA 40.000 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0284 | RMH-PF-63014 | 4/21/2028 |