Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | NEBISTAR HCT 5mg/12.5mg TABLETAS | NEBIVOLOL CLORHIDRATO EQUIVALENTE NEBIVOLOL, HIDROCLOROTIAZIDA | TABLETA | ORAL | CAJA CON 6 BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO CON 5 TABLETAS CADA BLISTER PARA UN TOTAL DE 30 TABLETAS E INSERTO CAJA CON 9 BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO CON 5 TABLETAS CADA BLISTER PARA UN TOTAL DE 45 TABLETAS E INSERTO. (MM) CAJA CON UN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO CON 2 TABLETAS. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: NEBIVOLOL CLORHIDRATO 5.45 mg EQUIVALENTE A NEBIVOLOL 5.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 mg (SE ADICIONA EL 5% EQUIVALENTE A 0.25 mg DE NEBIVOLOL BASE Y 0.625 mg DE HIDROCLOROTIAZIDA POR TABLETA), EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | ARSA-0224-LEFM-0349 | RMH-PF-55741 | 10/19/2028 | ||||||
2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | RUPAZZER 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS | RUPATADINA FUMARATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 10, 30 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE 10 UNIDADES CADA UNO + INSERTO. PRESENTACION INSTITUCIONAL U HOSPITALARIA: 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE 10 UNIDADES CADA UNO. MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 TABLETAS EN BLISTER DE 2 UNIDADES + INSERTO, PRESENTACIONES EN BLISTER PVC/PVDC CRISTAL/ALUMINIO Y ALUMINIO/ ALUMINIO | BLISTER PVC/PVDC CRISTAL/ALUMINIO Y ALUMINIO/ ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: RUPATADINA BASE (EQUIV. A RUPATADINA FUMARATO 12.79 mg) 10 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | : DROGUERIA Y LABORATORIO PHARMALAT, S.A | GUATEMALA | NO APLICA | WINZZER MEDICAL CORPORATION, S.A | GUATEMALA | ARSA-0324-LEFM-0149 | RMH-PF62880 | 1/21/2028 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CLEMBROXIL COMPUESTO | AMBROXOL CLORHIDRATO, CLENBUTEROL CLORHIDRATO | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 120mL. (MM) CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 40mL. | FRASCO DE VIDRIO TIPO III AMBAR | CADA 100 ml DE SOLUCIÓN CONTIENE: AMBROXOL CLORHIDRATO 150 mg, CLENBUTEROL CLORHIDRATO 0.1 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | GUTIS LTDA | COSTA RICA | NO APLICA | GUTIS LTDA | COSTA RICA | ARSA-0224-LEFM-0340 | RMH-2101-CL-10945 | 9/1/2028 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DESKAN-C TABLETAS | DOXILAMINA SUCCINATO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 2, 4, 7, 8, 10, 20, 30, 50, 60, 100 TABLETAS EN BLISTER ; MUESTRA MÉDICA EN CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3 Y 4 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO-PVC AMBAR | CADA TABLETA CONTIENE: DOXILAMINA SUCCINATO 25.253 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO RAVEN, S.A. | COSTA RICA | NO APLICA | LABORATORIO RAVEN, S.A. | COSTA RICA | ARSA-0324-LEFM-0127 | RMH-M-CR-15-00093 | 5/25/2028 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | IRBESARTAN MED PHARMA 150 mg TABLETAS | IRBESARTAN | TABLETA | ORAL | CAJA CON 7 Y 28 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO Y PVC-PE-PVDC CRISTAL, MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 Y 7 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO Y PVC-PE-PVDC CRISTAL. USO HOSPITALARIO: 100, 200, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO Y PVC-PE-PVDC-CRISTAL | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC-PE-PVDC-CRISTAL | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 150.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0114 | RMH-PF-33076 | 7/14/2028 |