Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | LOSARAVEN 50-H 12.5 (LOSARTÁN POTÁSICO 50 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG) (H=HIDROCLOROTIAZIDA) | LOSARTÁN POTÁSICO 50 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER; MUESTRA MÉDICA EN CAJA CONTENIENDO 4 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO-PVC / CAJA DE CARTON | CADA TABLETA CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 50.000 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.500 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO RAVEN, S.A. | COSTA RICA | NO APLICA | LABORATORIO RAVEN, S.A. | COSTA RICA | ARSA-0224-LEFM-0351 | RMH-2101-DX-15934 | 2/2/2028 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | NEUPATYNE 25mg CAPSULAS | PREGABALINA. | CÁPSULA | ORAL | MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 CAPSULAS (BLISTER) USO COMERCIAL: CAJA CON 10 Y 30 CAPSULAS (BLISTER) USO HOSPITALARIO: CAJA CON 100, 200, 500 Y 1000 CAPSULAS (BLISTER) BLISTER DE ALUMINIO – ALUMINIO | BLISTER DE ALUMINIO – ALUMINIO | CADA CÁPSULA CONTIENE: PREGABALINA (EXCESO DE PREGABALINA 3.00% - 0.750 mg) 25.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER, | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHRAMA, S.A., | GUATEMALA | ARSA-0324-LEFM-0153 | RMH-PF-56513 | 7/27/2028 | ||||||
3 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | TAG 2 SOLUCIÓN INYECTABLE | CLORFENIRAMINA MALEATO + FENILEFRINA HCL | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA X 1 AMPOLLA X 2 ML (AMBAR) + JERINGA Y ALMOHADILLA CON ALCOHOL | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, AMBAR DE 2 ML | CADA 2 ML CONTIENE: CLORFENIRAMINA MALEATO 8mg, FENILEFRINA HCl 3mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR | EL SALVADOR | ARSA-0324-LEFM-0161 | RMH-F038203031999 | 3/3/2029 | ||||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ERICOX 90 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ETORICOXIB | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA X 1 BLISTER X 2 TABLETAS RECUBIERTAS (MUESTRA MEDICA), CAJA X 1 BLISTER X 1 TABLETA RECUBIERTA(MUESTRA MEDICA), DISPENSADOR X 10 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACION COMERCIAL), DISPENSADOR X 5 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 3 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 4 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 2 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 2 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 1 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 1 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL) | BLISTER/CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ETORICOXIB 90.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO FARMACEUTICO FARDEL | EL SALVADOR | NO APLICA | GUARDADO S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0324-LEFM-0211 | RMH-F012123022023 | 2/23/2028 | ||||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ERICOX 120 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ETORICOXIB | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA X 1 BLISTER X 2 TABLETAS RECUBIERTAS (MUESTRA MEDICA), CAJA X1 BLISTER X 1 TABLETA RECUBIERTA (MUESTRA MEDICA), DISPENSADOR X 10 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), DISPENSADOR X 5 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 3 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 4 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 2 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 2 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 1 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 1 BLISTERES X 7 TABLETAS RECUBIERTAS(PRESENTACION COMERCIAL), | BLISTER/CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ETORICOXIB 120.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO FARMACEUTICO FARDEL | EL SALVADOR | NO APLICA | GUARDADO S.A DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0324-LEFM-0212 | RMH-F010923022023 | 2/23/2028 |