Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DOLO-MARATON GEL | ALCANFOR, EUCALIPTOL, LIDOCAINA CLORHIDRATO USP, MENTOL | GEL | TÓPICA | 1 TARRO X 60g | TARRO DE 2 ONZAS CILINDRICO DE POLIETILENO, COLOR BLANCO, TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO COLOR VERDE, STICKER BLANCO BRILLANTE, BRILLANTE, PANTONE 293C Y 355 C | CADA 100g DE GEL CONTIENE: ALCANFOR 7.00g, EUCALIPTOL 3.00g, LIDOCAINA CLORHIDRATO USP 0.50g, MENTOL CRISTALIZADO 7.00g, SALICILATO DE METILO 7.00g, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ANCALMO | EL SALVADOR | ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0324-LEFM-0083 | RMH-20185 | 11/1/2028 | |||||||
2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | MENALGIL NEUROTROPAS 10,000 UI SOLUCION INYECTABLE | CLORHIDRATO DE TIAMINA, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | COMERCIAL: CAJA CON 1 AMPOLLA DE VIDRIO (TIPO 1, AMBAR DE 3 mL) INYECTABLE + 1 JERINGA DESCARTABLE + TOALLITA CON ALCOHOL + INSERTO MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 AMPOLLA (TIPO 1, AMBAR DE 3 mL) INYECTABLE + INSERTO | AMPOLLA DE VIDRIO | CADA SOLUCION INYECTABLE DE 3mL CONTIENE: CIANOCOBALAMINA 10.0 mg, PIRIDOXINA HCL 100.0 mg, TIAMINA HCL 100.0 mg, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO VIZCAINO S.A. | GUATEMALA | LATIN FARMA S.A. | GUATEMALA | LATIN FARMA S. A. | GUATEMALA | ARSA-0324-LEFM-0077 | RMH-PF62192-2022 | 10/10/2027 | |||||
3 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | MENALGIL NEUROTROPAS 25,000 UI SOLUCION INYECTABLE | CLORHIDRATO DE TIAMINA, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 1 AMPOLLA DE VIDRIO INYECTABLE+1 JERINGA DESCARTABLE + TOALLITA CON ALCOHOL + INSERTO MM CAJA CON 1 AMPOLLA INYECTABLE + INSERTO | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR DE 3ML | Cada ampolla de 3mL contiene: Cianocobalina (+10%) 25.0mg, Piridoxina HCl (+10%) 100.0mg, tiamina HCl (+10%) 100.0mg, Excipientes C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO VIZCAINO S.A. | GUATEMALA | LABORATORIO VIZCAINO S.A. | GUATEMALA | LATIN FARMA S.A. | GUATEMALA | LATIN FARMA S. A. | GUATEMALA | RMH-PF-62193 | 10/10/2027 | ||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | NOR-CETIN FORTE MULTISINTOMAS TABLETAS | ACETAMINOFÉN, CLORFENIRAMlNA MALEATO, DEXTROMETORFAN BROMHIDRATO, FENILEFRINA CLORHIDRATO | TABLETA | ORAL | CAJA X 1 BLISTER X 2 TABLETAS (PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA), DISPENSADOR X 50 BLISTERES X 2 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 5 BLISTERES X 2 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL) | BLISTER DE PVC/PE/PVDC/ALUMINIO ANARANJADO TRANSPARENTE | CADA TABLETA CONTIENE: ACETAMINOFÉN 1000.00 mg (EXCEDENTE 20.00 mg - 2%), CLORFENIRAMINA MALEATO 4.00 mg (EXCEDENTE 0.24 mg - 6%), DEXTROMETORFAN BROMHIDRATO 20.00 mg (EXCEDENTE 1.20 mg), FENILEFRINA CLORHIDRATO 10.00 mg (EXCEDENTE 0.60 mg); EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | CORPORACION BONIMA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS TERAMED, S.A. de C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0724-LEFM-0113 | RMH-F038417092008 | 7/19/2027 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | CELEDEXA 0.25 mg/ 2 mg TABLETAS | BETAMETASONA, DEXCLORFENIRAMINA MALEATO. | TABLETA | ORAL | CAJA X 2 TABLETAS EN BLISTER (MUESTRA MEDICA), CAJA X 1 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 10 BLISTER X 10 TABLETAS(PRESENTACION COMERCIAL), CAJA X 3 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACION COMERCIAL) Y CAJA X 5 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACION COMERCIAL). | BLISTER PVDC AMBAR/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: BETAMETASONA 0.25 mg, DEXCLORFENIRAMINA MALEATO 2.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS MEDIKEM S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS MEDIKEM S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0824-LEFM-0135 | RMH-F020403042014 | 4/3/2029 |