Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | SITALEV 100 mg TABLETA RECUBIERTA. | SITAGLIPTINA (AGREGADO FOSFATO MONOHIDRATADO APROX. 128.48 MG). | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | USO COMERCIAL: CAJA CON 10, 20, 30, 50 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS (BLISTER). MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS (BLISTER). USO HOSPITALARIO: CAJA CON 100, 200, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS (BLISTER) BLISTER DE ALUMINIO – ALUMINIO/BLISTER DE ALUMINIO – PVDC CRISTALINO | BLISTER DE ALUMINIO – ALUMINIO/BLISTER DE ALUMINIO – PVDC CRISTALINO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SITAGLIPTINA (AGREGADO FOSFATO MONOHIDRATO APROX. 128.48 mg, EXCESO DE 2.57 mg) 100.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHARMA, S.A., | GUATEMALA | ARSA-0524-LEFM-0237 | RMH-PF-56353 | 9/5/2028 | ||||||
2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | GABAPENTINA SELECTPHARMA 300 mg CÁPSULA | GABAPENTINA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CON 30 Y 60 CAPSULAS EN BLISTER, MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 CAPSULAS EN BLISTER, USO HOSPITALARIO: CAJA CON 100, 200, 600 Y 1000 CAPSULAS EN BLISTER. | BLISTER ALUMINIO/PVDC AMBAR | CADA CÁPSULA CONTIENE: GABAPENTINA (SE AGREGA UN EXCESO DE GABAPENTINA 6.00 mg) 300.00 mg. EXCIPIENTES C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | SELECTPHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0424-LEFM-0323 | RMH-PF-46362 | 5/5/2025 | ||||||
3 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ATROPINA SULFATO VIJOSA 0.50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE | ATROPINA SULFATO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | SUBCUTÁNEA | AMPOLLA AMBAR X 1 ML, CAJA X 100 AMPOLLAS X 1 ML | AMPOLLA ÁMBAR DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I, CON CAPACIDAD DE 2 ML, SELLADA HERMÉTICAMENTE CON CALOR, CON ANILLO DE RUPTURA COLOR BLANCO. | CADA mL CONTIENE: ATROPINA SULFATO 0.5 mg. EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0424-LEFM-0326 | RMH-6872 | 12/5/2027 | ||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | PASMOLIT SOLUCIÓN INYECTABLE | METAMIZOL SODICO, BROMURO DE N-BUTIL HIOSCINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | AMPOLLA ÁMBAR X 2 ML, CAJA X 100 AMPOLLAS DE 2 ML, AMPOLLA ÁMBAR X 5 ML, CAJA X 100 AMPOLLAS DE 5 ML, CAJA X 20 AMPOLLAS X 5 ML, CAJA CONTENIENDO AMPOLLA X 2 ML + JERINGA DESCARTABLE + ALMOHADILLA CON ALCOHOL | AMPOLLA ÁMBAR DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I CON ANILLO DE RUPTURA COLOR BLANCO. | CADA mL CONTIENE: METAMIZOL SODICO 0.5 g, BROMURO DE N-BUTIL HIOSCINA 4.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0424-LEFM-0325 | RMH-8362 | 10/20/2028 | |||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | TAG SOLUCIÓN INYECTABLE | HIDROCLORURO DE MOROXIDINA + METAMIZOL SÓDICO + CLORFENIRAMINA MALEATO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA X 1 AMPOLLA X 5 ML + JERINGA DESCARTABLE + ALMOHADILLA CON ALCOHOL | AMPOLLA DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I ÁMBAR DE 5 ML, CON ANILLO DE RUPTURA DE COLOR BLANCO | CADA 5mL CONTIENE: HIDROCLORURO DE MOROXIDINA (A.B.O.B.) 500 mg, METAMIZOL SÓDICO 1g, CLORFENIRAMINA MALEATO 8 mg. EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR | EL SALVADOR | NO APLICA | LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR | EL SALVADOR | ARSA-0424-LEFM-0320 | RMH-F002405012023 | 1/5/2028 |