Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | DERMA-MED CREMA TÓPICA | DIPROPIONATO DE BETAMETASONA, CLOTRIMAZOL, SULFATO DE GENTAMICINA | CREMA | TÓPICA | COMERCIAL: CAJA CON TUBO (ALUMINIO) CON 15, 20 Y 30 GRAMOS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON TUBO (ALUMINIO) 6 GRAMOS | TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO / CAJA | Cada gramo contiene: (1) Dipropionato de Betametasona equivalente a base Clotrimazol 0.5 mg. (2) Clotrimazol 10.0 mg (3) Sulfato de Gentamicina equivalente a base 1.0 mg (4) Excipientes C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0624-LEFM-0201 | RMH-PF-15387 | 2/26/2029 | |||||||
| 2 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | BACTIVANZ 300 mg CAPSULAS | CEFDINIR | CÁPSULA | ORAL | CAJA CON 10 CAPSULAS ( 2 BLISTER DE 5 CAPSULAS) EN BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 CAPSULA EN BLISTER DE ALUMINIO-ALIUMINIO | BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | CADA CÁPSULA CONTIENE: CEFDINIR 300.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0141 | RMH-PF-50591 | 2/19/2029 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | CARBUM 40 mg TABLETAS RECUBIERTAS ENTÉRICAS | ESOMEPRAZOL | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | ESTUCHE CON 7, 10, 14, 20, 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS ENTERICAS EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO; MUESTRA MÉDICA: ESTUCHE CON 2, 4 TABLETAS RECUBIERTAS ENTERICAS EN BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO; PRESENTACION INSTITUCIONAL: CAJA BLANCA CON 1000 TABLETAS RECUBIERTAS ENTERICAS EN BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO CO-EMPAQUE: CARBUM HYPACK_ CARBUM 40, 40mg 20 TABLETAS RECUBIERTAS ENTERICAS, FENALEX 500mg 10 TABLETAS RECUBIERTAS, AMICIL500mg 40 CAPSULAS (MM) CARBUM 40, 40mg 2 TABLETAS RECUBIERTAS ENTERICAS, FENALEX 500mg 1 TABLETA RECUBIERTA Y AMICIL 500mg 4 CAPSULAS. | BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA ENTÉRICA CONTIENE: ESOMEPRAZOL MAGNÉSICO TRIHIDRATO 44.42 mg (EQUIVALENTE A 40.0 mg DE ESOMEPRAZOL); EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | UNIPHARM INTERNATIONAL S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0030 | RMH-PF-50854 | 3/5/2029 | ||||||
| 4 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | POSITIV 50 mg TABLETAS RECUBIERTAS | SERTRALINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | COMERCIAL: CAJA CON 14, 30 Y 44 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SERTRALINA 50.00 mg (AG. HCL, APROXIMADAMENTE 55.95 mg); EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | MED PHARMA, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0142 | RMH-PF-23732 | 1/4/2029 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | UNICILINA 4,000,000 UI POLVO Y SOLUCIÓN PARA USO PARENTERAL | PENICILINA G SODICA, PENICILINA G PROCAINICA | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 1 FRASCO VIAL (POLIPROPILENO O VIDRIO TIPO III) CON POLVO ESTERIL + 1 AMPOLLA (VIDRIO TIPO III) DE AGUA ESTERIL CON ALCOHOL BENCILICO DE 74mL (HOSPITALARIA) CAJA CON 25 Y 50 FRASCOS VIALES. | FRASCO VIAL POLIPROPILENO O VIDRIO TIPO III | CADA VIAL CONTIENE: PENICILINA G SÓDICA (EQUIVALENTE A PENICILINA G 1,000,000,000 UI, PENICILINA G PROCAÍNICA (EQUIVALENTE A PENICILINA G 3,000,000,000 UI; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | UNIPHARM INTERNATIONAL S.A. | GUATEMALA | ARSA-0824-LEFM-0132 | RMH-PF-6065 | 3/6/2029 |