Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ACETAMINOFEN 500 MG TABLETAS ECOMED | ACETAMINOFEN 500.00 mg | TABLETA | ORAL | CAJA X 10 CARTERITA X 1 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 100 BLÍSTERES X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 2 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 3 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y BOLSA X 100 BLISTER X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | EMPAQUE PRIMARIO: Blister PVC ambar - foil aluminio EMPAQUE SECUNDARIO: Presentación Comercial: Caja de cartón foldcote calibre #14, conteniendo información propia del producto. Presentación Hospitalaria: Caja individual de cartón corrugado #5, conteniendo información propia del producto. | Cada tableta contiene: (1) Acetaminofén 500 mg con un excedente del 1% que es equivalente a 5 mg. (2) Excipientes C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PHARMEDIC | EL SALVADOR | ACTIVA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE | EL SALVADOR | ARSA-0824-LEFM-0229 | RMH-F072110112004 | 11/29/2028 | |||||||
| 2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | DEXTRIUM 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS | DEXKETOPROFENO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 37.638 mg (EXCESO DE 2% EQUIVALENTE A 25 mg DE DEXKETOPROFENO BASE); EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1224-LEFM-0018 | RMH-PF-44342 | 7/2/2029 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | VALSARTAN 320 MG TABLETAS RECUBIERTAS ECOMED | VALSARTAN 320.00 mg | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA X 10 CARTERITAS X 1 BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO GRIS X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y ENVASE X 100 BLISTERES DE ALUMINIO / ALUMINIO GRIS X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | EMPAQUE PRIMARIO: Blister aluminio - aluminio EMPAQUE SECUNDARIO: Presentación comercial: Caja de cartón foldcote calibre # 14, conteniendo información propia del producto. Presentación hospitalaria: Caja individual de cartón corrugado #5, conteniendo información propia del producto. | Cada tableta recubierta contiene: (1) Valsartan 320 mg con un exceso de 1.25% que es equivalente a 4 mg. (2) Excipientes C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PHARMEDIC | EL SALVADOR | ACTIVA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE | EL SALVADOR | ARSA-0824-LEFM-0230 | RMH-F070922122009 | 1/10/2029 | |||||||
| 4 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | VIRUNO TABLETAS | METISOPRINOL (1) 500.00 mg | TABLETA | ORAL | CAJA X 1 BLISTER DE POLICLORURO DE VINILIDENO (PVDC) / ALUMINIO ÁMBAR X 2 TABLETAS (MUESTRA MEDICA), CAJA X 1 BLÍSTER DE POLICLORURO DE VINILIDENO (PVDC) / ALUMINIO AMBAR X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y CAJA X 2 BLÍSTERES DE POLICLORURO DE VINILIDENO (PVDC)/ ALUMINIO ÁMBAR X 10 TABLETAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL) | EMPAQUE PRIMARIO: Blíster PVDC ámbar - foil aluminio EMPAQUE SECUNDARIO: Presentación Comercial: Caja de cartón foldcote calibre # 14, conteniendo información propia del producto. | Cada tableta contiene: (1) Metisoprinol 500 mg con un exceso del 1% que es equivalente a 5 mg. (2) Excipiente C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PHARMEDIC | EL SALVADOR | ACTIVA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE | EL SALVADOR | ARSA-0824-LEFM-0231 | RMH-F066217122019 | 12/20/2028 | |||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | IMIPRAMINA 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS ECOMED | IMIPRAMINA HCI 25.00 mg | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA X 10 CARTERITAS X 1 BLÍSTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA X 3 BLÍSTERES X 10 TABLETA RECUBIERTA (PRESENTACIÓN COMERCIAL) Y ENVASE X 1000 TABLETA RECUBIERTA (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | EMPAQUE PRIMARIO: Blíster PVDC ámbar - foil aluminio, Blister PVC ámbar - foil aluminio EMPAQUE SECUNDARIO: Presentación comercial: caja de cartón foldcote calibre # 14, contenido información propia del producto. Presentación hospitalaria: Caja individual de cartón corrugado # 5, conteniendo información propia del producto. | Cada tableta recubierta contiene: (1) Imipramina HCl 25 mg con un excedente 1.20% que es equivalente 0.30 mg. (2) Excipientes C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PHARMEDIC | EL SALVADOR | ACTIVA, SOCIEDA ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE | EL SALVADOR | ARSA-0824-LEFM-0232 | RMH-22167 | 1/15/2029 |