Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración 1 Vía de administración 2 Vía de administración 3 Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología analítica Nombre del fabricante País del fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionadores País acondicionadores Nombre del titular País del titular Número de orden de análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO MINART PLUS 32mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CANDESARTAN CILEXETIL, HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CON 14 Y 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO DE 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO DE 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CADA UNO. BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CANDESARTAN CILEXETILO 32.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 25.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA NO FARMACOPEICA RICHAM INTERNACIONAL, S.A. GUATEMALA NO APLICA MERCK S.A. GUATEMALA ARSA-1024-LEFM-0144 RMH-PF-50662 7/22/2029
2 RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO MINART PLUS 32mg/12.5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CANDESARTAN CILEXETIL, HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CON 14 Y 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO DE 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS; MUESTRA MEDICA:CAJA CON 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO DE 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CADA UNO. BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CANDESARTAN CILEXETIL 32.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 mg; EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA NO FARMACOPEICA RICHAM INTERNACIONAL, S.A. GUATEMALA NO APLICA MERCK S.A. GUATEMALA ARSA-1024-LEFM-0145 RMH-PF-50687 7/19/2029
3 RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO LEVEDALT 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS LEVETIRACETAM COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CON 15, 20 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO. MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2, 5 y 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. USO HOSPITALARIO: CAJA CON 500 Y 1000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER + INSERTO. BLISTER DE PVC-PVDC CRISTALINO-ALUMINIO Cada comprimido recubierto contiene: (1) Levetiracetam 250.00 mg con un exceso del 2.00% que equivale a 5.00 mg. (2) Excipientes C.S.P. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA FARMACOPEICA ALTIAN PHARMA S. A. GUATEMALA ALTIAN PHARMA S. A. GUATEMALA ARSA-1024-LEFM-0061 RMH-PF-51318 2/12/2029
4 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO DOLO RELAFLEX T TABLETAS RECUBIERTAS IBUPROFENO, TIOCOLCHICOSIDO TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA X 1 BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO NATURAL X 7 TABLETAS RECUBIERTAS Y CAJA X 2 BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO NATURAL X 5 TABLETAS RECUBIERTAS; MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO NATURAL X 2 TABLETAS RECUBIERTAS. BLISTER ALUMINIO-ALUMINIO NATURAL CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IBUPROFENO DC 448.88 mg (EQUIVALENTE A 400 mg DE IBUPROFENO), TIOCOLCHICÓSIDO 4.20 mg (EQUIVALENTE A 4 mg DE TIOCOLCHICÓSIDO); EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA FARMACOPEICA LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR NO APLICA LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR ARSA-1024-LEFM-0064 RMH-F055530112023 11/30/2028
5 NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO HEPATIC FORMULA VIJOSA SOLUCIÓN INYECTABLE L-ORNITINA, L-ASPARTATO SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAVENOSA CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I ÁMBAR X 10 mL, CAJA X 1 AMPOLLA E VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I ÁMBAR X 10 mL; MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 AMPOLLA DE VIDRIO BOROSILICATO TIPO I ÁMBAR X 10 mL. AMPOLLA DE VIDRIO BOROSILICATO ÁMBAR TIPO I CON ANILLO DE RUPTURA. CADA 1 mL CONTIENE: L-ORNITINA L-ASPARTATO 500 mg, EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA FARMACOPEICA LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR NO APLICA LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V. EL SALVADOR ARSA-1024-LEFM-0066 RMH-F063920122023 12/20/2028