Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | TAPROST 0.4mg CAPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | TAMSULOSINA HCL | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER E INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER | BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE Y FOIL DE ALUMINIO | CADA CÁPSULA CONTIENE: TAMSULOSINA HCL (PELLETS) 0.40 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0084 | RMH-PF-62967 | 4/11/2028 | ||||||
2 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | FLAMYDOL 75mg/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE | DICLOFENACO POTASICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | COMERCIAL: CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO AMBAR TIPO I) CONTENIENDO 2mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN BLISTER + JERINGA DESECHABLE + TOALLITA CON ALCOHOL; MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO AMBAR TIPO I) CONTENIENDO 2mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE EN BLISTER; USO HOSPITALARIO:CAJA CON 25, 50 Y 100 AMPOLLAS (VIDRIO AMBAR TIPO I) CONTENIENDO 2mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | AMPOLLA (VIDRIO AMBAR TIPO I) | CADA 2 MILILITROS DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: DICLOFENACO POTÁSICO 75.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | NOVOSWISS PHARMACEUTICALS, S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | UNIPHARM INTERNATIONAL S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0094 | RMH-PF-16934 | 7/30/2029 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | OXIGENO MEDICINAL GASEOSO ULTRA PREMIUM GASPRO | OXIGENO AL 99.5% | GAS MEDICINAL | INHALATORIA | 14.5, 21, 23, 50, 58, 60, 110, 132, 140, 220, 240, 264, 300, 330, 372 PIES CUBICOS EN CILINDROS | CILINDRO DE ACERO AL CROMO-MOLIBDENO VERDE+VALVULA CGA 540 CROMADA / CILINDRO DE ALEACIONES DE ALUMINIO NATURAL + VÁLVULA DE POSTE CGA 870 CROMADA. | CADA ENVASE CONTIENE: OXIGENO IGUAL O MAYOR AL 99.5% (V/V) | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIO FARMACEUTICO GASPRO EL SALVADOR, S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | NO APLICA | GASPRO EL SALVADOR, SOCIEDAD ANÓNIMA DE CAPITAL VARIABLE | EL SALVADOR | ARSA-1224-LEFM-0117 | RMH-F056717102019 | 8/26/2029 | ||||||
4 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | TIGLAT 5 MG TABLETA RECUBIERTA | TIAMAZOL (METIMAZOL) | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 10, 20, 30 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR INCOLORO/ALUMINIO GRIS + INSERTO, CAJA CON 10, 20, 30 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO GRIS/ALUMINIO GRIS + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2, 5, 7 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ACLAR INCOLORO/ALUMINIO GRIS + INSERTO Y CAJA CON 2, 5, 7 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO GRIS/ALUMINIO GRIS + INSERTO. | BLISTER ACLAR INCOLORO/ALUMINIO - BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TIAMAZOL (METIMAZOL) 5 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0076 | RMH-PF-65609 | 8/1/2029 | ||||||
5 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ASHRAM 1 mg Tabletas | RISPERIDONA | TABLETA | ORAL | ORIGINAL: CAJA CON 30 Y 45 TABLETAS EN BLISTER + INSERTO; MUESTRA MÉDICA: CARTERITA CON 9 TABLETAS Y CAJA CON 2 Y 10 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC/PVDC TRANSPARENTE Y FOIL DE ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 1.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A.G., S. A. | GUATEMALA | NO APLICA | LABORATORIO Y DROGUERÍA DONOVAN WERKE A.G., S. A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0103 | RMH-PF-59804 | 8/6/2026 |