Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | URGISTAT 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA | MIRABEGRON | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150 Y 200 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALUMINIO / ALUMINIO, FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALUMINIO / ALUMINIO (PRESENTACION INSTITUCIONAL), CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALUMINIO / ALUMINIO, ESTUCHE TIPO CARTERITA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER ALUMINIO / ALUMINIO (MUESTRA MEDICA) | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO / FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I CON TAPA DE HDPE | CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MIRABEGRON 25.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | PHARMACROSS S.A. | GUATEMALA | FARMAQUILA S.A. | GUATEMALA | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0250 | RMH-PF-57465-2024 | 7/11/2029 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ATICEF 1 g POLVO Y SOLUCION PARA USO PARENTERAL | CEFTRIAXONA SODICA | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 1 VIAL DE VIDRIO (TIPO II) + AMPOLLA DE VIDRIO (TIPO I) CON LIDOCAINA DE 3.5 mL + JERINGA + 1 TOALLITA CON ALCOHOL; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 VIAL (TIPO II) + 1 AMPOLLA DE VIDRIO (TIPO I) CON LIDOCAINA DE 3.5 mL + JERINGA + 1 TOALLITA CON ALCOHOL. | VIAL DE VIDRIO (TIPO II)/AMPOLLA DE VIDRIO (TIPO I) | CADA VIAL CONTIENE: CEFTRIAXONA 1.00 g (AGREGADA SÓDICA, APROX. 1192.97mg) | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1224-LEFM-0118 | RMH-PF-44916 | 6/7/2029 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | NERVILAN 25, 000 SOLUCION INYECTABLE | CIANOCOBALAMINA, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORHIDRATO DE TIAMINA, HIDROXOCOBALAMINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO AMBAR TIPO 1) CON 3 mL DE SOLUCION + JERINGA DESCARTABLE + TOALLITA CON ALCOHOL; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 AMPOLLA (VIDRIO AMBAR TIPO 1) CON 3 mL DE SOLUCION + JERINGA DESCARTABLE + TOALLITA CON ALCOHOL. | AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I | CADA 3 mL CONTIENE: TIAMINA HCL 200.000 mg, PIRIDOXINA HCL 200.000 mg, CIANOCOBALAMINA 15,000.000 mcg, HIDROXOCOBALAMINA 10,000.000 mcg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS BONIN | GUATEMALA | NO APLICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0137 | RMH-PF-38783 | 5/14/2029 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | ATICEF 0.5 g POLVO Y SOLUCION PARA USO PARENTERAL | CEFTRIAXONA SODICA | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 1 VIAL DE VIDRIO (TIPO II) Y 1 AMPOLLA (TIPO I) CON LIDOCAINA DE 2 mL + JERINGA+ TOALLITA CON ALCOHOL; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 1 VIAL DE VIDRIO (TIPO II) Y 1 AMPOLLA (TIPO I) CON LIDOCAINA DE 2 mL + JERINGA+ TOALLITA CON ALCOHOL. | VIAL DE VIDRIO TIPO II /AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I | CADA VIAL CONTIENE: CEFTRIAXONA 0.5 g (COMO CEFTRIAXONA SODICA) CON AMPOLLA QUE CONTIENE LIDOCAINA HCL AL 1% PARA 2 mL; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LAMFER | GUATEMALA | NO APLICA | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0142 | RMH-PF-44915 | 8/16/2029 | ||||||
5 | RENOVACIÓN Y MODIFICACIÓN DE RECONOCIMIENTO MUTUO | DESYCOM 25mg COMPRIMIDOS | LEVOSULPIRIDA | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CON 20 Y 50 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER ALUMINIO-PVDC/PVC BLANCO +INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER ALUMINIO-PVDC/PVC BLANCO | BLÍSTER ALUMINIO-PVDC/PVC BLANCO | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEVOSULPIRIDA 25.00 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | ALTIAN PHARMA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | ALTIAN PHARMA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1124-LEFM-0143 | RMH-PF-43956 | 3/26/2029 |