Reconocimiento Mutuo de Medicamento para uso humano
Total de registros: 2752
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración 1 | Vía de administración 2 | Vía de administración 3 | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología analítica | Nombre del fabricante | País del fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionadores | País acondicionadores | Nombre del titular | País del titular | Número de orden de análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | METOCARBAN 500 mg TABLETAS | METOCARBAMOL | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS (CON 3 BLÍSTER DE POLICLORURO DE VINILO (PVC) INCOLORO TRANSPARENTE/ALUMINIO IMPRESO) CON 10 TABLETAS C/U + INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS (CON 3 BLÍSTER DE POLICLORURO DE VINILO (PVC) INCOLORO TRANSPARENTE/ALUMINIO IMPRESO CON 2 TABLETAS C/U) SIN INSERTO. | BLÍSTER DE POLICLORURO DE VINILO (PVC) INCOLORO TRANSPARENTE/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: METOCARBAMOL 500 mg (EXCESO DE 2% EQUIVALENTE A 510.000 mg), EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | GUATEMALA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1224-LEFM-0158 | RMH-PF-10157 | 7/22/2029 | |||||
| 2 | NUEVO RECONOCIMIENTO DE REGISTRO SANITARIO | FIXALEN 70 mg TABLETAS | ALENDRONATO SÓDICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 TABLETAS (CON 1 BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO IMPRESO CON 4 TABLETAS) SIN INSERTO; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 TABLETA (CON 1 BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO IMPRESO CON 1 TABLETA) SIN INSERTO. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: ALENDRONATO SÓDICO 70 mg (EXCESO DE 2% EQUIVALENTE A 92.820 mg) EQUIVALENTE A ÁCIDO ALENDRÓNICO; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | DE MARCA | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | NO FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | NO APLICA | INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1224-LEFM-0159 | RMH-PF-35994 | 8/27/2029 |